FDA Dodatek Datum poteka Pravila

V Združenih državah Amerike , so vsi postopki za označevanje hrane , zdravil , kozmetike , medicinskih pripomočkov in zdravstvenih dopolnila vodijo zvezne Food and Drug Administration ( FDA ) . Pravila za tisto, kar mora biti zapisana na etiketi, se razlikujejo glede na to , kakoFDA razvrsti izdelek . Alidatum zapadlosti mora biti navedena na etiketi, je odvisno od tega razvrstitvi in se razlikuje za " prehranskih dopolnil " in " živil. " Vloga FDA

FDA določa, kateri proizvajalci pravila zdravstvenih dopolnila morajo slediti , če se tržijo svoje izdelke v Združenih državah Amerike. Vendar, za razliko z drogami ,FDA ni predhodno odobriti zdravstveno dodatek , preden se je na trgu . Zagotavljanje varnosti in pravilnost označevanja ostajaodgovornost proizvajalca . FDA spremlja varnost in terjatve , ki so že na trgu dopolnil , vendar nima predhodni postopek odobritve.
FDA Opredelitev prehransko dopolnilo

razlika med živili in prehranska dopolnila je bila opredeljena s strani FDA v letu 1994 . Čeprav je večina prehranskih dopolnil tesno povezana z živili , so diferencirana glede ustnih izdelkih, namenjenih za dopolnitev prehrane posameznika . Najpogostejši prehranska dopolnila so " vitamini, minerali , zelišča ali drugi rastlinski , aminokisline in snovi, kot so encimi, organskih tkiv, glandulars in presnovkov . "
Doplačilo poteka

, ali jedodatek, datum zapadlosti v celoti odvisen od posebnega dodatka. FDA ne potrebuje prehranske dodatke , da se rok veljavnosti . Namesto ,FDA priporoča, da proizvajalci dopolnilo vsebovati rok trajanja , " če je podprta z veljavnimi podatki, ki dokazujejo , da ni napačna ali zavajajoča . "