Faze v kliničnih poteh

Klinična preskušanja "se običajno šteje za biomedicinske ali v zvezi z zdravjem raziskovalne študije pri ljudeh , ki sledijo vnaprej določen protokol , " v skladu z US National Institutes of Health . Člani skupnosti lahko sodeluje v kliničnem preskušanju , če izpolnjujejo zahteve, določene . Nekateri udeleženci so tudi prejeli plačilo za udeležbo . Obstajajo štiri različne korake ali faze v kliničnem preskušanju . Preskušanj faze I Trials

faze I je sestavljena iz raziskovalcev , ki opravljajo preizkus za novo poskusno zdravilo ali zdravljenje prvič v skupini od 20 do 80 ljudi . Raziskovalci pregleda za varnost zdravila ali zdravljenja ter opredeliti ustrezno varen odmerek. Poleg tega v tej fazi raziskovalci začeli prepoznati različne vrste stranskih učinkov.
Preskušanj faze II

raziskovalcev v preskušanjih faze II poveča obseg začetne faze I sojenja . Skupina 100 in 300 test eksperimentalno zdravljenje ali drog , da ugotovi, ali je učinkovita pri zdravljenju določenega pogoja . Poleg tega raziskovalci nadaljevala z ocenjevanjem varnosti zdravila za udeležence kliničnih preskušanj.
Trials faze III

Raziskovalci povečati sodelujočim v raziskavi faze III 1.000 do 3.000 ljudi. Sojenje omogoča raziskovalcem , da preveri uporabnost droga , upoštevajte predhodno ugotovljene stranske učinke in opredeliti dodatne neželene učinke. Poleg tega preiskovalci primerjati novo drogo ali novo zdravljenje s trenutno tržijo zdravil ali zdravljenj . Raziskovalci še naprej zbirajo podatke, ki bolnikom omogoča uporabo novega zdravljenja ali zdravilo v varen način .
Preskušanja faze IV

trials IV faza sestoji iz dodatnih študij po novo zdravilo ali zdravljenje zadetkov trga , se uporabijo za zbiranje podatkov o učinkih ki jih ima na določenem prebivalstva na dolgoročno uporabo. Raziskovalci ugotovili dodatne grožnje , koristi in najboljših možnih uporab .