Kaj jeFISH Bone Marrow Biopsija

? FISH jekratica za fluorescenčne in situ hibridizacije ,biokemijska tehnika za proučevanje genov v celicah . Z odvzemanjem vzorca vašega kostnega mozga ,mehko tkivo v vašem kosti , zdravniki lahko uporabite FISH tehniko za preizkušanje za določene anomalije , ki lahko pomagajo ugotoviti, kako se za zdravljenje raka , kot je levkemija . Bone Marrow Biopsija

kostnega mozga jemehko tkivo v notranjosti kosti ; krvotvornimi matičnimi celicami ( HSCs ) v vašem razkoraka kostnega mozga , da bi prišlo do različnih tipov celic , kot rdečih krvnih celic, ki znova napolnijo v krvni obtok . Bilančni poškodbe DNK v HSCs lahko povzroči , da postanejo rakavi in razmnožujejo izpod nadzora . Čekrvni test pokaže zmanjšano število belih krvnih celic , lahko zdravnik opraviti biopsijo kostnega mozga in so jo testirali za genetske nepravilnosti , ki uporabljajo tehnike kot ribe .
FISH

dve molekuli enojnoverižne DNA, ki imajo komplementarne sekvence se hibridizira tvorita dvoverižno DNA . Znanstveniki tag enoverižne DNA ( ssDNS ) s fluorescentnim molekule; to ssDNS se imenujesonda . Laboratorijski tehnik traja DNK iz celic kostnega mozga , ga denatures tako, da se loči v posamezne sklope in jo fiksira na diapozitivih . Z mešanjem sondo z DNK vzorca , lahkotehnik preveri , aližareče sonda hibridizira z DNA vzorca . To določa, ali je prisotna v vzorcu DNAsonda DNA sekvenca . Znanstveniki lahko označite tudi RNA molekule na enak način in uporabiti podoben postopek za ugotavljanje, ali je neka gen aktiven v celicah iz vzorca , kot dobro.
Biopsija Postopek

Zdravniki upravlja lokalni anestetik , preden se lotite biopsijo kostnega mozga . Med postopkompacient leži na trebuhu , medtem ko jeiglo za biopsijo vstavi skozi kožo neposredno v kost , da umakne vzorec , splošno uporabljamomedenici. Vzorec se nato pošljejo v laboratorij na analizo.
Uporabe v levkemijo

genetskimi testi, kot FISH zdravnikom ponudila dragocene informacije, ki jim lahko pomagajo pri diagnosticiranju motnje in izberite pravico zdravljenje . Levkemije celice z določenimi mutacijami bolje odzovejo na nekatere zdravljenja kot drugi. Na primer, pacienti z mutacijo, ki varovalk rara gen na kromosomu 17 z gena pML na kromosomu 15 zdi nenavadno dovzeten za zdravljenje z visoko dozo retinojske kisline . Obstajajo še druge mutacije , ki lahko pomagajo zdravniki ugotovili, kako resna je vaše stanje in kako hitro lahko napredujejo .
Premisleki

ribice nisamo tehnika za analizo genetske napake v kostnem mozgu biopsijo celic bolnikov levkemijo , obstajajo tudi druge starejše citogenetske tehnike še vedno v splošni uporabi. FISH pa lahko zaznajo nekaterih mutacije , ki se ne more prepoznati uporabo starejših tehnik . Zaradi tega je koristno pri diagnosticiranju bolnikov z nekaterimi vrstami levkemije . Kot vedno, nič od naštetega je namenjena kot zdravniški nasvet , če imate kakršnakoli vprašanja o pravem zdravljenju vaše stanje ,najboljša oseba , da se posvetuje je zdravnik

.