Otroci, ki imajo vsaj enega od staršev , ki ne premore del daljšem kraku kromosoma 13 ima 50 odstotkov možnosti za razvoj retinoblastom . Nekateri retinoblastomi pojavi pri otrocih, ne da bi to podedovano tveganja za stanje, in ni znano, zakaj se pojavijo te zadeve .
Simptomi in diagnoza
retinoblastomi lahko oteži , da se osredotoči obe očesi v isti smeri in lahko povzroči perunike v oči , da postanejo beli . Tumorji lahko povzročijo tudi bolečina in rdečina v očeh . Očesni zdravniki lahko opazili večje retinoblastomi preprosto tako sije luč v očeh , tumorji pokažejo tudi na CT in NMR posnetkov
Zapleti
neodkrita in . nezdravljenih retinoblastomi lahko povzroči slepoto in v nekaj primerih , ki so razporejeni na češariko žleze v bližini centra v možganih , ki ustvarja običajno usodno stanje, imenovano tristransko retinoblastoma . Je imelaretinoblastoma postavlja tudi tveganje osebe za razvoj drugih vrst raka kasneje v življenju.
Zdravljenje
Velike retinoblastomi lahko zahteva odstranitev prizadeto oko ali obe očesi . Za ljudi, ki imajo manjše tumorje --- kar pomeni, njihova vizija je mogoče shraniti z ustreznim zdravljenjem --- terapevtske možnosti vključujejo zamrznitev ali pekoč tumor ali svoje krvne žile , rezanje tumor ven z laserjem, kemoterapijo in obsevanjem .
Razširjenost
retinoblastomi običajno pojavi pri otrocih , mlajših od pet let , le 5 odstotkov teh tumorjev , ki jih najdemo v starejših posameznikih . Tumorji se pojavijo redko , pa je. Le okoli 300 ameriških otroci razvijajo retinoblastomi vsako leto .
Prognoza
Med vsemi otroki s retinoblastomi diagnosticiranih med letoma 1976 in 1994 , 93 odstotkov preživelo najmanj pet let po njihovi diagnoza . Vsaj 20 odstotkov bolnikov pa izgubili nekatere ali vse vid v vsaj eno oko .
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane