Kaj je kromosom 15

? Znanost enaindvajsetega stoletja odpira skrivnosti genetskega zdravja , predvsem s pomočjo preučevanja kromosomov . Kromosomi so posode za DNK , ki nosi genetske informacije osebe . Obstaja 26 različnih kromosomov v človeškem telesu , in večina ljudi podedujejo par vsak --- eno od vsakega od staršev . V autosomes ali vse kromosome , razen dveh, ki ugotovi, seksu , so oštevilčene po velikosti . Po mnenju ameriška National Library of Medicine , kromosoma 15 računov za več kot 3 odstotke DNK v celicah in vsebuje med 650 in 1000 genov. Geni, ki se nanašajo na obarvanosti
kromosoma 15 se spreminja razumevanje znanosti je barve oči.

Nekateri izmed genov , ki so znani , da se nanašajo na kožo in barve oči bivajo v kromosoma 15 . Ti geni vključujejo EYCL3 , ki jerjava barva oči gen in EYCL2 , ki določa, kjer so celice, ki proizvajajo melanin nahaja na očeh . Medtem ko je več genov delujejo skupaj za določitev barvo oči , to odkritje je razburljivo , saj debunks teorijo, da se barva oči določi en prevladujoči gen.
Isodicentric kromosom 15

v skladu z Autism Genetics zadruge , raziskave menijo, da je eden na vsakih 5000 otrok, rojenih z 47. kromosoma , ki jeobrnjen podvajanje kromosoma 15 . Ta dvojnost se imenuje Isodicentric kromosom 15 in pogosto spremlja razvojnim zaostankom in avtistični podobnih vedenj . Avtistični otroci z genetskimi motnjami je bilo ugotovljeno, da imajo Isodicentric kromosomu 15 pogosteje kot katerikoli drug genetske motnje , in podvajanja genov na dolgo roko ( q) te kromosoma, ki se vse bolj povezana z avtizmom .


Acrocentric vprašanja

kromosom 15 je eden eden od petih acrocentric kromosomov. Ti kromosomi eno roko , ki je zelo kratek, ki postavlja Centromera blizu enega konca . Ko sta dva acrocentric kromosomi varovalko , jeRobertsonian Translokacijske ustvarili. Če je , imakratek konec ženskega kromosoma 15 zlije z kromosoma 21 na 10 do 15 odstotkov možnosti, da ima otroka z translokacijska Downov sindrom .

Brisanja na kromosomu 15