Srpastocelična proti talasemijo lastnost

anemija srpastih celic in talasemija sta dve različni dedne motnje rdečih krvnih celic . Vsaka od teh bolezni ima svoje lastnosti, ki se prenašajo iz roda v rod. Dejstva

anemijo srpastih celic , dedna genetske spremembe povzročajo rdeče krvne celice , da se tvori nenormalno srpasto obliko , po Nemours Foundation . V talasemijo , genetske spremembe povzročajo zmanjšano ali pokvarjeni proizvodnjo rdečega komponenta celične hemoglobina v krvi .
Srpastocelična

srpastocelična se pojavi, koposameznik podeduje srpastih celic gen od enega od staršev in normalna gena izdrugega , poroča Nemours Foundation .

talasemijo Obrazci

Hemoglobin ima dve ustanovni beljakovine, alfa in beta -globin globin , glede na National Library of Medicine v ZDA. Talasemija se pojavi v dveh glavnih oblikah - alfa in beta talasemijo talasemijo - . Ki ustrezajo hemoglobina, beljakovin prizadete
talasemijo potez

Posamezniki lahko opravljajo bodisi alfa in beta talasemija lastnost , ugotavlja Nemours Foundation. Alfa - talasemija lastnost posledica genetskih sprememb na en ali dva od štirih alfa globin genov , medtem talasemija beta rezultati lastnost zaradi sprememb v eno od dveh beta -globin genov.

Učinki

Posamezniki z srpastocelična so običajno brez simptomov , poročaNemours Foundation . Posamezniki bodisi s talasemijo lastnost se lahko pojavi blago anemijo ( dovolj zdravih rdečih krvnih celic) .