Vprašanja in spori v srpasto anemijo

anemijo srpastih celic , jeresna in smrtno nevarna genetska bolezen . Po navedbah National Human Genome Research Institute jenajpogostejša dedna bolezen, kri v Združenih državah Amerike , ki prizadene več kot 80.000 ljudi. Zaradi svoje resnosti , in ker vpliva predvsem na African American skupnosti ,tema anemijo srpastih celic ježarišče polemik . Ampak za tiste prizadete ,bolečine in težave s katerimi se srečujejo vsak dan, so prav tako velikproblem. Srpastih celic

anemijo srpastih celic jegenetska mutacija hemoglobina ,beljakovine v rdečih krvnih celicah . Mutirane oblike hemoglobina trd, -stick kot strukture , ki povzročajo rdeče krvničke popeljala na srpastih oblike. Ta oblika lahko povzroči , da se celice zlepijo in postanejo podprta , pri čemer organe stradajo kisika .
Crisis

srpastih celic kriza se zgodi, ko Zmaličena rdeče krvničke blok pretok krvi organa ali dela telesa . Kriza se lahko zgodi nenadoma , brez opozorila in se lahko zgodi v mnogih delih telesa . Pljuča , kar povzroči hudo bolečino v prsih in napade izkašljevanje krvi . Vranica , ki čisti in filtrira kri lahko vpliva , kar visokim tveganjem okužbe . Kosti , sklepi, želodec in oči so prav tako zelo pogosto prizadene v srpastih celic krize.

Obdelave

Zdravljenje vključuje krvne transfuzije za zamenjavo srpastih celic in antibiotiki za pogoste bakterijskih okužb . Hydroxeureazdravilo proti tumorjem spodbuja nastajanje hemoglobina plodu , ki pomaga preprečevati nastanek srpaste . Ta droga je izkazala za uspešno pri zdravljenju bolezen srpastih celic .

Cure

Bone presaditev kostnega mozga , vendar zapletena in tvegana, jeedino zdravilo za anemijo srpastih celic . Kostnega mozga je treba podaril ujemajočo brat , ampak glede na National Human Genome Research Institute , ker so bratje in sestre , tako pogosto prenašalci bolezni je leosemnajst odstotkov možnosti za zdravo , sorodstveni tekmo .

Afroameričani

na svetovni ravni, bolezen srpastih celic je najpogostejša v zahodni in centralni Afriki , kjer je po SickleCellDisease.org , petindvajset odstotkov prebivalstva nosi gen . SickleCellDisease.org tudi navaja, da sta eden do dva odstotka vseh otrok rodi z neko obliko bolezni. V Združenih državah Amerike , jegen srpastih celic , ki ga nosi ena v dvanajstih afriških ameriških odraslih glede na National Human Genome Research Institute . Navajajo tudi , da ima eden od staršev z okvarjenega gena za petindvajset odstotkov možnosti, da se usmeri na svoje otroke .
Genetika

Genetsko testiranje jeobčutljivo vprašanje za vsakogar, ki trpi zaradi hude genetske bolezni . Vprašanja se pojavljajo z zdravstveno oskrbo , življenjsko zavarovanje, in tudi na delovnem mestu . Ker je ta bolezen tako huda in je lahko usodna , je genetsko testiranje pogosto razpravlja kot preventivni ukrep . Ampak glede na papirju Tim Freisen iz Severne Dakote nasitijo Univerze pisno , obstaja veliko etična vprašanja genetsko testiranje zbrana . Vprašanja se pojavljajo v razponu od tega, kdo odloča, kdo dobi preizkušena in kaj naj bi bile posledice za srpasto prevoznikov celic . Freisen navaja, da je masa testiranja, ki jih je vlada storila v sedemdesetih letih postavljeno strahove glede evgenike . Kot smo raketo v moderni dobi , je malo verjetno, debate o genskem testiranju bo postala nič manj intenzivno. Tisti, ki nosi srpastocelična Lahko samo upamo,gotov zdravilo naredi testiranje manj sporen .