Tristranski retinoblastomni Študije

Tristransko retinoblastoma jerak , ki prizadene otroke v povojih. Začne se kot dvostranski retinoblastom, razvoj malignih tumorjev na roženici v oči , in razvija z manifestacijo tretje tumorja , intrakranialna možganskega tumorja bližnji bodisi hipofizo ali pinealni žlez . Študije bolezni so pokazale, da otroci umrejo zaradi širjenja bilateralnega retinoblastom predintrakranialni tumor razvije ali je diagnosticirana , in ko se ugotovi,intrakranialni tumor , lahko pričakovana življenjska doba ena do osem mesecev . Ocena napredovanje tumorjev

Objavljeno v reviji American Journal of Roentgenology , zdravniki iz oddelkov Duke University Medical Center v radiologije , pediatrija in patologija zaključili študijo v letu 2003 ocenjevanju napredovanja tumorja pri otrocih s tristransko retinoblastom . Ugotovljeno je bilo, da so bili otroci običajno diagnosticirana pri štirih mesecih starosti z dvostranskim retinoblastom , medtem ko jetretji tumor znotraj lobanje niso izkazali do približno 21 mesecev starosti . Poleg tega je bilodvrača dejstvo, da je objavljeno s smrtnim izidom metastaze, ali širjenje raka na hrbtenici in membrano , ki obdaja možgane , se je zgodila pred tretjim intrakranialnega tumorja še razvil , ali je mogoče videti na radioloških posnetkov . Ta študija kaže, da je za učinkovito zdravljenje tristranskega retinoblastom zahteva tesno oceno za metastaze .

Razlike v intrakranialni tumor Lokacije

objavljena v medicinski reviji Cancer leta 1999 , radiotherapists iz kardinal Bernardin Cancer Center Hospital Ronald McDonald Otroška v MAYWOOD , Illinoisu , študiral , če se učinki zdravljenja spreminjala glede na lokacijo intrakranialno tumorja . Raziskovalci so pregledali 94 primerov tristranskega retinoblastom . V vseh primerih , intrakranialnih tumorjev razviti bodisi v suprasellar regiji , ki vključuje območje hipofize , ter območje , ki vključuje možgansko epifizo . Čeprav suprasellar tumorji predstavila do 23 mesecev prej, kot je epifizo tumorjev , je bila povprečna stopnja preživetja po postavitvi diagnozeenaka, osem mesecev z zdravljenjem in en mesec brez zdravljenja. Otroci, ki niso kazali simptomov bolezni v času intrakranialnega diagnozo tumorja ni preživel več kaže, da je lahko pogosto presejanje za intrakranialnih tumorjevbistvena strategija pri zdravljenju bolnikov z dvostranskim retinoblastom .
Podrobno informacije o tristranskem retinoblastomni

Objavljeno v Journal of Clinical Oncology leta 1999 so raziskovalci na univerzi v Helsinkih Central Hospital v Helsinkih na Finskem , pregledali 106 študij primerov tristranskega retinoblastom pridobiti identifikacijske podatke o bolezni. Že povezan z genetskim dednosti , raziskovalci menili, da bi lahko nadzor nad boleznijo izvedljivo le z zbiranjem več dejstev . Ugotovili so , da tristransko retinoblastoma ni bila omejena na katero koli spola . Diagnoza je bil običajno narejen na pet mesecev, inbolezen preskočila generacije , ki predstavljajo v glavnem druge in tretje generacije . Tretje intrakranialnih tumorjev , ki karakterizirajo bolezni, kot je tristranski običajno so se pojavili pri 21 mesecih starosti. Zgodnejše odkrivanje pomenilo daljše preživetje , vendar so vsi otroci , ki imajo intrakranialni tumor večji od 15 mm, je umrl .