Stargardtova Eye Disease

Stargardtova bolezen jeoblika podedoval mladoletnike degeneracije makule s simptomi , ki bi lahko bil podoben , starostne degeneracije makule , ki se pojavi pri starejših ljudeh . Po podatkih ameriškega degeneracija makule fundacije , Stargardtova bolezen prizadene 1 na 10.000 otrok. Čeprav se pojavlja pri mladih in nima zdravila , ki imajo Stargardtova bolezen ne pomeni, dabolnik ne more voditi bistveno življenje. Zgodovina

Obstaja več vrst zgodnjem nastopu podedoval juvenilni degeneracijo makule . Stargardtova bolezen ,najpogostejša oblika je bila prvič poročali leta 1909 Karl Stargardtova , nemški oftalmologu . Drug tak mrežnice motnja je bil imenovan fundus flavimaculatus , ko so odkrili leta 1963 ; Leta 1976 , dve raziskovalci , O.B. Hadden in JD Gass , določi , da je toista genetska bolezen , kot je Stargardtova . Toda mnogi znanstveniki še vedno verjamejo , da je trebarazlikovati med dvema pogojema .
Simptomi

Stargardtova bolezen ponavadi zboli pri bolnikih v starosti med 6 in 20 let. to povzroča postopno izgubo centralnega vida z ohranjanjem perifernega vida . Pri nekaterih bolnikih pojavijo težave z barvnim vidom , kotbolezen napreduje . Drugi simptomi vključujejo zamegljen vid in težave z izkrivljanjem . Pomembno je poudariti, da so te spremembe v ostrini vida ni mogoče popraviti z novimi očali na recept .
Povzroča

Leta 1997 so raziskovalci ugotovili, kaj je gen povzroča Stargardtova bolezen . Stargardtova bolezen lahko prenese na bodisi z avtosomno gena (nenormalno genov iz enega od staršev ) ali recesivnih genov ( nenormalne gene iz obeh bolnikov) . Čematično recesiven gen , ki povzroča Stargardtova , da matično ne bi bila bolezen , vendar , če jedrugi starš recesiven gen , je25 odstotkov možnosti, da biotrok razvije bolezen. Drugi otrok tega para bi pomenila recesivni gen.
Presentation /Testing

Na začetku fazah bolezni ,mrežnica izgleda normalno . Toda, ko se bolezen začne napredovati , lahko izgledal imabolnik degeneracijo makule z rumenimi lisami v središču mrežnice ( rumeni pegi ) ; V kasnejših fazah ,mrežnica začne razčleniti ali degenerirajo . Zdravnik oko lahko opravljajo tudi teste - Amslerjeva mrežica , barvni vid izpite, ali je elektrodiagnostičnih test za merjenje makule in mrežnice funkcijo - tako za potrditev diagnoze , in meriti stanje bolezni
zdravljenja.

v tem trenutku ni znano zdravljenje Stargardtova bolezen , vendar lahko obstajajo koraki , da lahko pacienti razmisli. Nekateri zdravniki kažejo, da bi morali bolniki z Stargardtova bolezen vedno nosite sončna očala za zaščito oči pred ultravijolično svetlobo. Drugi kažejo, da je koristno, izogibanje močni svetlobi na splošno. Vendar tudi, čebolnik sledi ta dva koraka, ne obstaja način, da se upočasni napredovanje bolezni.
Premisleki

z odkritjem genetske osnove za ta pogoj, obstaja upanje , da lahko nadaljnje raziskave opozarjajo na morebitne zdravljenja . Do takrat , bolniki z Stargardtova bolezen in njihovih družin se morajo naučiti več o razpoložljivih storitvah nizko vizijo in potrebnih prilagoditev za obe službi in doma . Tako, da se zaveda te možnosti , lahko bolniki s Stargardtova živeti dovršeno in koristno življenje.