Kaj je retinoblastomni

? Retinoblastomni se hitro razvija rakv otroštvu . Razvija v celicah mrežnice - občutljiva za svetlobo celice očesa . Retinoblastomnega ima eno najvišjih stopenj ozdravljenja vseh rakavih obolenj . V razvitih državah sveta , retinoblastoma ima od 95 do 98 -odstotno stopnjo strjevanja . Lastnosti

Obstajata dve obliki retinoblastom ; genetsko dedne oblike innongenetic obliki. V približno 55 odstotkih primerov ni družinska zgodovina retinoblastom, vendar to ni posebej navedeno, da jebolezennongenetic oblika . Najpogosteje retinoblastoma vpliva samo na eno oko , ki se imenuje enostranska retinoblastoma ; Vendar pa je približno30 odstotkov možnosti, da bo retinoblastom razvije v obeh oči , ki se imenuje dvostransko retinoblastom . Ni doslednosti število tumorjev, ki se lahko pojavijo pri retinoblastom . Načrt zdravljenja bo odvisno od števila , velikosti in specifičnih lastnostih tumorjev samih .
Značilnosti

Eden od najbolj pogosto opazili znakov retinoblastom jenenormalno videz učenca . Gotovo je, da opazijo neobičajen videz , ko ob fotografijo , ko se uporabibliskavice . Namesto navadne " rdeče oči " sindrom pogosto videti na fotografijah , se bootrok z retinoblastom imajobele ali rumena pega pojavil z bliskavico . Če opazite to v otrokovem fotografiji , bi morali za nadaljnje preiskave, se obrnite na svojega zdravnika ali pediatra . Bodite prepričani, da fotografijo z vami . Bel ali rumen izgled zenice so lahko vidne v nizki umetni svetlobi tudi . Oftalmologi pogosto sklicujejo na ta sindrom kot " mačke oko. " Čeprav to nidokončna diagnoza za retinoblastom , je to znak , da je trebaoko podrobneje preučiti , saj je zgodnje zdravljenje vednonajboljši .
Frequency

Obstaja približno 50 novih primerov retinoblastom diagnosticiranih vsako leto v Združenih državah Amerike , zaradi česar retinoblastoma štejeredka oblika raka . Obstaja približno en primer na vsakih 20.000 rojstev po vsem svetu . Večina primerov enostranskega retinoblastom običajno diagnosticirana do takrat, kootrok je stara 1 leto , z diagnozo dvostranskega retinoblastom ponavadi se kasneje ugotovljena, približno 2 do 3 leta starosti .
Povzroča

ni znano , kaj povzroča retinoblastomni , vendar jenapaka na kromosomu 13 , ki se imenujegen RBI . Gen okvarjen lahko podedovali od obeh staršev . To je z naključnim pomoti najverjetneje povzroča v plodu delitev celic . Ni preventivno postopanje .
Zdravljenje

Prvi in ​​najbolj pomemben del zdravljenja je ohraniti življenje žrtve . Potem zdravljenje se osredotoča na ohranjanje vizije in zmanjševanje morebitne zaplete, ki bi lahko nastale zaradi zdravljenja. Načrt zdravljenja je odvisna od posameznega primera in bo razvil kot je določenodiagnozo in resnost postopka . Zdravljenje lahko vključuje kemoterapijo , sevanjem operacijo , lasersko terapijo, krioterapijo ali kakršno koli kombinacijo teh zdravljenj .