Dejansko Huntingtonova bolezen

Huntingtonova bolezen jegenetsko obolenje z mutacijo v enem od kromosomov DNA povzročila , povzroča degeneracijo živčnih celic v možganih . Huntingtonova bolezen povzroči podobne simptome Parkinsonove bolezni , kot na primer nenadzorovanega gibanja telesa in nenormalnih sprememb govora . Huntingtonova bolezen ni ozdravljiva , ali je mogoče preprečiti , vendar lahko starši preprečijo prenos njihovih genov za svoje otroke z genetsko svetovanje . Povzroči

Glede na National Institutes of Health ( NIH ) , ki je Huntingtonova bolezen nastane, ko imakromosom številka 4 v okvari . To povzroča del DNK , ki se imenuje OAS ponovi , ponovi večkrat kot običajno , kar povzroča Huntingtonovo boleznijo .

Simptomi

Simptomi Huntingtonovo boleznijo vključujejo norca ali nenadzorovano gibi rok, nog , obraza in drugih delov telesa. Vedenjske spremembe vključujejo antisocialno vedenje , halucinacije , občutek Moody ali razdražljivosti, nemir , psihoza, spremembe v govorih , zmedenost in izgubo spomina in sodbe.

Dejavniki tveganja

Ljudje, ki imajo od staršev s Huntingtonovo boleznijo imajo 50 odstotkov možnosti, da se razvija. Glede na kliniki Mayo , genetske okvare sperme , da oplodi jajčece v času nosečnosti ga povzroča prav .
Zapleti

Huntingtonova bolezen lahko povzroči depresijo ,povečano tveganje okužbe ,povečanje lastne poškodbe ali poškodbe drugih,nezmožnost skrbeti za sebe innezmožnost za interakcijo z drugimi .
Zdravljenje

ni zdravljenje s tem prepreči bolezen ali preprečili, da bi še slabše . Zdravila , kot so dopamin blokatorji in tetrabenazinom , pomaga zmanjšati nenormalni gibi , ki jih Huntingtonovo boleznijo.
Prognoza

Glede na Google Health , ljudje umrejo v roku 15 do 20 let po najprej v razvoju.