Dejstva o retinoblastomni sindromom

retinoblastomni sindrom vpliva na gen retinoblastomni . Ta gen lociran na kromosomu 13 , in na splošno predstavlja kot abnormalnosti pri posamezniku . Vendar pa obstajajo tudi bolniki, ki predstavljajo nobenih simptomov , ali pa imajo le en simptom . Retinoblastomnega

retinoblastomni jevrsta raka , ki prizadene predvsem oči. To je najpogostejša pri otrocih . Bolezen ima tudi visoko hitrost utrjevanja . Otroci s pogojem, ki so pogosto povezane težave , kot so duševna zaostalost in obraznih nepravilnosti.
Nepravilnosti

sindrom predstavlja kot neke vrste anomalij v telesu , kot so asimetrija v obraz , preveč širok nos , vratu krajši od povprečja , ali večje od povprečja ušesa.
zaostalost

duševne zaostalosti je skupno s primeri sindroma retinoblastomni . Ti bolniki kažejo slabe motorične funkcije in nižje od povprečja inteligence , ali IQ.
Diagnoza

Zdravniki diagnozo sindroma retinoblastomni pri otrocih z najmanj tremi simptomov . Iščejo tri značilnosti znake okvare, znan tudi kot dysmorphic funkcije.
Razširjenost

Glede na " Handbook of Pediatric bolezen mrežnice , " sindrom retinoblastoma več pogosti v ZDA kot v Evropi , s 11 otrok, rojenih z boleznijo od 1 milijona evrov. Knjiga prav tako poroča, da se skoraj 95 odstotkov vseh primerih diagnosticirali predotrok obrne 5 .
Zdravljenje

zdravljenje sindroma retinoblastomni tradicionalno opira na plaka radioterapijo . To je bil odobren za zdravljenje otrok kot mladi kot stari 16 mesecev .