Kako ugotoviti Genetska zdravstveno stanje Marfan sindromom

Marfan sindrom jegenetsko obolenje , ki je značilen visok okvir in dolgimi rokami in dolgih tankih prstov. To jebolezen vezivnega tkiva , in obstaja veliko v zdravstveni skupnosti , ki danes mislijo, da so Abraham Lincoln lahko imel Marfan sindrom , medtem ko drugi menijo , da je imel podobno motnjo , vendar ne Marfan . Francoski zdravnik , Antoine Marfan , da se najprej opredeli Marfan sindrom leta 1896 , vendar jegenetski marker ni bil odkrit šele leta 1991 . Tisto, kar potrebujete
bralnega
željo po učenju o malo - znane bolezni .
Prikaži več navodil

1

veste, da je vaše telo build pomembno pri diagnosticiranju Marfan sindrom in s tem povezanih genetskih zdravstvenih stanj . Imajo visok tanek okvir in dolge roke in prste , jeznačilnost Marfan sindrom , vendar obstaja veliko ljudi na svetu , ki so danes Marfan sindrom in ne vem o tem resno genetske zdravstvenem stanju .
2

Find Out zgodovino svoje družine . Ker Marfan sindrom jegenetska vezivnega tkiva zdravstveno stanje,družinska zgodovina je koristna . Obstajajo strani na internetu, ki zagotavljajo obliko za razvijanje zgodovino svoje družine , in če mislite, da je nekdo v vaši družini morda Marfan sindrom ali povezanih bolezni , boste morda želeli , da izpolnite družinsko zgodovino .

3

morajo zavedati, da čeprav je Marfan sindrom prizadene več generacij , se lahko še vednoprvi, ki ga ima zaradi možnosti genske mutacije . Ni nevarnosti , da bi bil visok in suh , ali imajo dolge roke in prste . Nevarnost je v ne zavedajoč se , da imate morda Marfan sindrom in ki mu omogočajo napredovanje , dokler se bolezen vezivnega tkiva povzročaaorta trgati kjer se združi s srcem .
4

zavedati pomena preverjanja s zdravnik , če imate morda Marfan sindrom . Ko jebolnik opozorjeni na možnost tega genetskega zdravstvenega stanja indiagnoza je narejen , lahko s kirurškim posegom je treba opraviti , da se prepreči raztrganje aorte , ki povzroči skoraj gotovo smrt .

Če poznate koga v vaši družini , ki je visok , suh, z dolgimi rokami in prsti , boste morda želeli narediti nekaj raziskav na tem napredujočo boleznijo . Mnogi bolniki Marfan sindromom imajo težave z očmi , preveč, in mnogi so šibke gležnje . Ko jedružinska zgodovina končan , je pogosto mogoče videti trend v vašo družinsko anamnezo ljudi, ki so umrli zaradi bolezni srca . To je lahkoključnega pomena , saj je to lahkoprepozna genetsko zdravstveno stanje Marfan sindrom .