Azijske Genetske bolezni

Najpogostejše genetske motnje pri ljudeh azijskega rodu so talasemija ,različne bolezni krvi in anemija srpastih celic . Talasemija prizadene približno 1 od 20 azijskih ljudi , in anemija srpastih celic prizadene približno 1 na vsakih 500 , zlasti tisti iz jugovzhodne Azije . Talasemija

Najpogostejši vzrok talasemijo jenapaka v proizvodnji beta -globin ali alfa globin . Beta globin znaša eno polovico hemoglobina , ki jeprotein v rdečih krvnih celicah . Alfa globin predstavlja drugo polovico. Zato so te napake besedilu beta talasemijo ali alfa talasemijo .
Alpha talasemijo

Alpha talasemija jebolezen krvi povzroči hudo anemijo , in včasih tudi smrt zarodka ali novorojenček . Resnost bolezni, ki se razlikuje glede na izjemno natančne genov inherited.An posameznik z eno nenormalno alfa globin gena, ki je dejal, da jetiho nosilec alfa talasemijo , ki običajno ne povzroča zdravstvene težave v tem posameznika, kot je na splošno ni nobenega anemija prisoten . Oseba z dvema nenormalnih alfa globin genov ima alfa talasemijo lastnost . To se pogosto zamenjuje z anemijo zaradi pomanjkanja železa , vendar več železa v prehrani ali železa dopolnil ne bo popraviti problem . Bolniki z alfa talasemijo lastnost splošno le doživeti blago anemijo , in pogosto ne kažejo symptoms.However , če ima eden od staršev alfa talasemijo lastnost , indrugi od staršev jetiho prevoznik , obstaja25 % verjetnost, da bo njihov otrok rodil z boleznijo hemoglobin H , v kateri so tri ali štiri alfa globin gen nenormalno . Hemoglobina bolezen H lahko povzroči hudo anemijo, povečano vranico in kosti deformities.If oba starša nosijo alfa talasemijo lastnost , da je25 % verjetnost, da se bo njihov otrok rodil z alfa talasemijo , boleznijo, pri katerih so vsi štirje alfa globin geni nenormalno . Večina otrok, rojenih z alfa talasemijo umre pred ali kmalu po rojstvu.
Beta talasemijo

Beta talasemija jenapaka v proizvodnji beta -globin . Beta talasemija je podobna alfa talasemijo na način, da vpliva na ljudi in kako je to opravili skupaj, za otroke . Beta talasemija lahko povzroči slabokrvnost pri otrocih , in pogosto zahteva pogoste transfuzije krvi boriti. Otroci z beta talasemijo imajo pogosto kostnih deformacij in izkušenj pogostih zlomov , zlome . Trpijo beta talasemijo lahko včasih razvijejo bolezni srca zaradi nereda .
Srpastih celic Anemija

anemija srpastih celic jebolezen, ki mutira rdečih krvnih celic v srpa oblike, da izgledam kot kapitalski " C " Ko so krvne celice srp , postane zelo težko za njih, da se premaknete skozi krvne žile , in se včasih zatakne. Otroci, katerih starši imata srpastih celic lastnosti ima 25% možnosti , da dedovanja anemijo srpastih celic . Anemija srpastih celic lahko povzroči hude bolečine , hude okužbe in poškodbe organov . Povprečna življenjska doba za bolnike bolezni je star med 40 in 60 let .
Testiranje za genetske motnje

genskega testiranja v obliki krvi ali testom sline pogosto je na voljo za perspektivne starši, ki so zaskrbljeni zaradi prenosa dednih bolezni, na svoje otroke . Genetsko testiranje ima svoje omejitve , vendar. Pozitiven rezultat ne pomeni nujnobolezni se prenašajo na otroke , ali da bobolnik razvoj bolezni sam .