DNK testiranje za bolezni

testiranje DNK , jeneprecenljivo orodje, ki pomaga zdravniki diagnozo genetske in podedovanih motenj , tako da jih lahko nato določi, kako jih zdraviti. Genetsko testiranje je na voljo v zadnjem času samo zaradi revolucionarnih odkritij v znanosti in tehnologiji. Genome Project Human je dosegla iskanju genetske motnje lažje in , tako kot kateri koli drug test zdravja , testiranje DNK nosi tudi določena tveganja . Človeška DNA funkcija

Testiranje pomaga zdravniki ugotovili, ali jebolnik s tveganjem za podedoval bolezen od svoje družine . Podatki, zbrani v skladu s postopkom testiranja se analizirajo možnosti genskih mutacij , ki lahko privede do povečanega tveganja za določene bolezni. Genetsko testiranje omogoča več pravočasnim zdravljenjem bolezni , ki se lahko podaljša življenjsko dobo bolnikov z dedno boleznijo .
Vrste

novorojenčkih in zarodki se lahko testira genetskih bolezni . Novorojenčki se redno testirajo za genske bolezni , kot sta fenilketonurija , ki preprečuje dojenčke , da bi lahko , da prebavi ključnih aminokislin . Plodovi so testirali tudi na kromosomskih nepravilnosti , da bi pomagali starši odločijo, ali prekiniti plod , če so anomalije dovolj hudo . Starši se lahko testirajo tudi ugotoviti, ali ti nosijo gen za prirojeno motnjo , kot so hemofilija , da bi izračunalo možnosti za otroka , ki ima genetsko motnjo.
Kako deluje

so Genetski testi storiti z lasmi , kožo in vzorcev krvi ali plodovnice za testiranje ploda . Testi odkrijejo nepravilnosti beljakovin , genskih in kromosomskih . Interpretaciji rezultatov je precej težko , tudi za strokovno usposobljeno medicinsko osebje . Mutacije v naravi pojavljajo v DNK. Da bi zdravniki za razlago rezultatov , mora družinska anamneza je treba upoštevati . Tudi če rezultati testov kažejo genetske bolezni , je nemogoče za zdravnike , da bi lahko uganiti , kako hudo bobolezen je .
Zgodovina

Genetsko testiranje je bilo mogoče z začetkom projekt človeškega genoma , ki vzporejajo kjer so genetske motnje, ki se nahajajo na kromosomih . Ko jeceloten človeški genom kartograf , bo to pomagalo znanstvenikom še na testiranje za genetske motnje , saj bo znana več o človeški DNK . Projekt uporablja mejnike na vsak gen , ki pomagajo zdravniki našli lokacijo vzroka genetskimi motnjami .
Pomanjkljivosti

Genetsko testiranje nima veliko pomanjkljivosti , vendar obstajajo nekatere ugotovitve upoštevati pri pridobivanje testirali . Sam testiranje ne pomeni veliko fizičnih tveganj , vendar rezultati še večje posledice. Diagnozo genetske bolezni lahko povzroči psihološki stres . Prav tako diskriminacijo pri pridobivanju zdravstvenega zavarovanja jeskrb . Zdravstvene zavarovalnice ne želijo zavarovati posameznika z vseživljenjskim genetsko obolenje . Medtem ko Zakon ogenetsko informacijo Prepoved razlikovanja v Združenih državah, zagotavlja, da ljudje ne bodo diskriminirani , drugi narodi ne zaščiti genetskih Zaupnost enak način.