Kako ugotoviti, dedna spastična paraplegija

je dedna spastična paraplegija ( HSP ), poznana tudi kot družinsko spastično paralizo. To se nanaša na skupino bolezni, ki so genetsko narave in imajo enake osnovne značilnosti krčev ( okorelost) in šibkosti spodnjih okončin (vključno hip Odmicač mišice ) . Začetek te bolezni pride postopoma , in čedalje slabše sčasoma , zlasti brez pomoči ustreznega zdravljenja . Obstoj simptomov razlikujejo v vsakem posamezniku , tudi za tiste, ki so v isti družini . In njeni simptomi se lahko pojavi pri katerikoli starosti od otroštva do pozne odraslosti. Večina bolnikov trpi pojav simptomov vdrugega do četrtega desetletja življenja . Obstajata dve klasifikaciji dedno spastična paraplegija ( HSP ) :enostavno in čisto Tip inzapleten ali tip . V enostavnih tipa , se oslabitev navadno omejena na spodnjem delu telesa . Zapleten tip kaže simptome enostavnih tipa skupaj z druge nevrološke ugotovitve . Berite naprej , da prepoznajo več posebnosti dedni spastična paraplegija . Navodila
Simptomi dednim spastična paraplegija
1

pričakujejo zamude pri zmožnost hoje . To je najbolj redka in je opazen na bolnikih z otroškimi se nastopi .
2

Obstoj progresivne mišične šibkosti nog vpliva na zmožnostbolnika za hojo. Kothrbtenica opravi degeneracija , mišice okrog nog ( na primer tiste, ki se upogibajo noge, kolena in stegna) postopoma slabijo . Stopnja šibkosti razlikuje od osebe do osebe . Nekateri bolniki imajo dovolj moči, da ne potrebuje nobenih pripomočke , drugi pa je takoj postal prešibak , da je potreben invalidski voziček za mobilnost.
3

šibkost v spodnjih udih mišic lahko povzroči nenormalno ambulation . Bolnik ima lahko težave pri dvigovanju prste se med potisno -off, kar ima za posledico vlečenje nog med hojo .
4

Hypertonicity (povečana ton ) in krči v mišicah bo kmalu pojavijo v kasnejši fazi spinal degeneracija . Tam se bo povečal togost v spodnjem mišice nog in stegenske mišice ( notranje in zunanje stegna ).
5

Povečana togost v kombinaciji s šibkostjo bo vodilo k bolj vidnem funkcionalno okvaro . Posameznik bo izkusil težko upognete stegenske mišice dvigniti noge med hojo . Tam bo konstantna nenadzorovano tresenje nog med hojo , ki bo privedla do škarij hojo s pogostimi padci in spotikanja , zlasti pri hoji na neravnem terenu ali na tla .
6

Zmanjšanje stanje ravnovesja je skupna in je predvsem eden prvih vidnih znakov dedno spastična paraplegija . Zaradi degeneracije hrbtenice , so možganski signali ne prenašajo natančno več , slabše občutek položaj spodnjih okončin . Vse to sčasoma privede do motenj bolnikove ravnovesja v naravnanosti in walkiing .
7

Nenadna dorsiflexion stopala ( stopalo je ukrivljen navzgor ) v hoji , rezultatov v neprekinjenem spastično krčenje od meča , ki potem vodijo do clonus ali ponavljajoče se in nekontroliranega trzanja stopala. Pogosti krči noge je doživela tudi sekundarni ponavljajočim se krčenje spastičnih mišic .
8.

Opomba prisotnost visokih obokanih stopal (PES cavus ) , zaradi šibkosti mišic stopala , da Spljoštiti arch . Druge težave, kot so zmanjšana občutljivost ali otrplost mišic pod nivojem kolena in zmanjšanje vibracij občutek soigralca lahko tudi razvije .
9

Pojavljanje atrofija ( zmanjšanje mišične mase ) mogoče , če so mišice imobiliziran večino časa . Ta primer je predvsem skupna za ljudi, ki morajo na vozičkih .
10

disfunkcija mehurja se običajno pojavi v kasnejši fazi nezapletene vrsto dednega spastična paraplegija . Začne se z neobvladljive pozivam uriniranja nato postopoma poslabšuje nezmožnosti za nadzor uriniranje .
11

Obstoj nevrološke težave pojavijo skupaj z zapleteno dednim spastična paraplegija . To vključujenaslednje: . Duševne zaostalosti, demenca , epilepsija, obrobnih in optična nevropatija , gluhost, suhost in luščenje kože , težave z govorom in težave pri požiranju in dihanju