Dejansko Gehrigove bolezni

Lou Gehrigove bolezni je znana tudi kot amiotrofične lateralne skleroze, ali ALS za kratka . Bolezen povzroča mišice v telesu , da se strdi in vpliva na hrbtenjačo . Tisti, diagnosticirali navadno opazili, da se počutijo šibkejše in da njihovo telo počuti manjši. Diagnoza

Diagnoza Lou Gehrigova bolezen poteka s testiranjem za šibkost mišic in tudi dokončanje preiskave krvi , ki iščejo visoko encimov ravni kreatina . V redkih primerih semišična biopsija storiti za izključitev drugih bolezni, ki prizadenejo mišice .
Damages

ALS povzroča škodo na motornih nevronov v hrbtenjači in možgani . To povzroči, da se motorni nevroni izginejo in ustaviti možgane pred krmiljenje motorja funkcij . Mišice počasi atrofijo inoseba postane paraliziran .

Bolniki

bolnike z diagnozo Lou Gehrigova bolezni so pogosto med 40 in 70 let , in je bolezen redko prizadene otroke . ALS se pojavi samo v enem od vsakih 50.000 ljudi v splošni populaciji .
Simptomi

simptome Lou Gehrigova bolezni vključujejo mišično oslabelost , težave z ravnotežjem , težave pri požiranju in mišice krči . Bolniki z naprednimi primerih ALS lahko mišični krči ali trzanje , ki jih ni mogoče nadzorovati .
Zdravljenje

Nobenega zdravljenja Lou Gehrigova bolezni . Bolniki diagnosticiran z zdravili za uporabo, bolezen, za zdravljenje simptomov in ustavili širjenje bolezni .
Prognoza

prognoza za ALS ni zelo dobra, visoka stopnja smrtnosti med simptomi, ki se začnejo po 3 do 5 let . Deset odstotkov bolnikov, diagnosticiranih v živo za desetletje ali dlje , potem ko je postavljena diagnoza .