Oba družinska in sporadični CJB so izjemno redki in se pojavijo le eden na milijon prebivalcev , v skladu s Medline Plus. Od teh primerov , približno 85 odstotkov soobčasna tipa , medtem ko preostalih primerih so genetske izvora . Obe obliki CJB pogosto udari ljudi v poznih 50. letih , čeprav se lahkobolezen pojavi kadarkoli med letom 20 in 70 .
Simptomi
Poleg svojih različnih izvorov, družinska in sporadične CJB , ki so skoraj identični v večini pogledih . Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in seznamov Stroke izguba spomina, slabe koordinacije in vedenjske spremembe, kot zgodnjih simptomov. Ko bolezen napreduje , kognitivni in čustveni simptomi poslabšajo in lahko spremlja slepota , nehoteni gibi in komo . Drugi možni simptomi vključujejo anksioznost, depresija in nespečnost . Nekateri simptomi so lahko bolj izrazit , odvisno , kateri deli možganov najprej prizadela .
Preprečevanje /Zdravljenje
Trenutno ni zdravila za CJB . Oba občasnih in dedne oblike napredujejo hitro in so vedno usodne. Nacionalni inštitut za Nevrološke motnje in Stroke navaja, da približno 90 odstotkov vseh bolnikov CJD umrejo v roku enega leta od diagnoze . V redkih primerih so pri bolnikih z družinsko CJB preživeti nekaj let dlje pojavu simptomov . Zdravljenje se osredotoča na izdelavoudobne pacient namesto zaustavitve bolezni same . Zdravila, kot so opiatov, zdravila proti bolečinam, klonazepama in natrijev valproat se včasih uporabljajo za upravljanje simptomov
napačne
družinska in sporadični CJB so včasih zamenjati z boleznijo norih krav - . nalezljivimi prionskih bolezni pri govedu . Medtem ko je klasična CJD in bolezen norih krav , ki niso povezani , se lahkopred kratkim odkrili prionske bolezni, znane kot CJB ( CJB ) je razširila iz krav na ljudi . Do sedaj so bile ugotovljene nobene primerov CJB v ZDA Zaradi izjemno hitrega napredovanja , klasika in CJB redko napačno diagnosticirajo kot Alzheimerjeve bolezni in drugih oblik demence .
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane