Kakšna so tveganja za Huntingtonova bolezen ?

Huntingtona jededna ( genetska ) bolezen z mutacijo na četrtem kromosomu povzročil . Oseba, ki ima enega od staršev s Huntingtonovo boleznijo ima petdeset odstotkov možnosti, da razvijajo tudi pogoj , vsakdo z okvarjenega gena razvija Huntington , po Medline Plus. Huntingtonova bolezen prizadene različne dele človekovega življenja , od vedenja in duševnega stanja z gibanjem . Zgodnji simptomi

Simptomi Huntingtonova bolezen poslabša v daljšem časovnem obdobju . Prvi simptomi Huntington tipično pojavijo , ko jeoseba, ki v svojih 30-ih ali 40-ih letih , po Medline Plus

Zgodnji simptomi bolezni vključujejo spremembe v osebnosti , kot pa razdražljivi , jezni ali depresivni ; . Izgubljajo zanimanje , ki imajo trouble sprejemanje odločitev , učenje novih stvari in se spomnimo pomembnih stvari , težave z odgovarjanjem na vprašanja , težave z ravnotežjem , pri čemer je neroden in izdelavo nehoteni obrazne gibe , kot so grimase . Mayo Clinic poroča, da drugi lahko opazite te znake Preden oseba z obvestili Huntingtonova jih sama .
Drugi simptomi

vedenjskih spremembah in težave so eden glavna značilnost Huntingtonova bolezen . Ljudje s Huntingtonovo lahko razvije razvila asocialnega vedenja , halucinacije in lahko razdražljivi , muhasta , tesnobe , je poudaril , napet , kot tudi nemirna in nemiren . Oni lahko kažejo tudi znake paranoje in psihoze , po Medline Plus.

Huntingtonova bolezen povzroča tako duševno in telesno invalidnostjo . Demenca,progresivna izguba možganske funkcije , se pojavlja v Huntington . Po Medline Plus , simptomi vključujejo izgubo spomina in izgubo sodbe , spremembe v govoru in dezorientacije ali zmede .

Fizične posledice bolezni vključujejo nenavadne predloge , kot da bi obrnili glavo , da pogled na nekaj , grimase , ob počasne, nenadzorovanih premikov ali hitre in jerking predloge in ima težave pri hoji . Ljudje s Huntingtonovo razvijejo tudi težave s požiranjem , po Medline Plus.

Zgodnji začetek Simptomi

Nekateri ljudje razvijejo simptome Huntingtonova bolezen v otroštvu ali adolescenci . Ko se to zgodi , so simptomi bolj podobni Parkinsonove bolezni kot za odrasle nastop Huntingtona in vključujejo , glede na Medline Plus , togost (ki je trd ) , počasno gibanje in tremor ( tresenje ) . Kot je Huntington prenašajo iz družine , Medline Plus poroča, da je običajno, da se pojavljajo v zgodnejših starosti zaradigenske mutacije poslabša .
Zapleti

Huntingtonova bolezen povzroča povečuje stopnjo invalidnosti v daljšem časovnem obdobju . Ljudje s Huntingtonovo lahko sčasoma ne bo mogla skrbeti zase , lahko tudi ne bo mogla sodelovati z drugimi in sebe ali druge , lahko celo škodovalo, po Medline Plus

Huntingtonova bolezen je smrtna; . Glede na kliniki Mayo lahko ljudje s Huntingtonovo živijo 10 do 30 let po prvih simptomov. Samomor jepogost vzrok smrti za ljudi s Huntingtonovo boleznijo , saj so ljudje s Huntingtonovo boleznijo pogosto depresivni . Medline Plus poroča, da je tudi okužbapogost vzrok smrti pri ljudeh s Huntingtonovo boleznijo .