Simptomi ogledalo motnje gibanja so precej, karpove že samo ime . Kooseba s to motnjo se premika desno roko , njegovo levo roko , odraža gibanje , ki izvaja enako gibanje (čeprav po navadi v manjši meri ), kot je predvideni rok. To vedenje je pogosto prisotna pri dojenčkih in otrocih do 10 let starosti , ko pa so se razvili poloble specifične motorna gibanje , gibanje je ogledalo viden le pri ljudeh z nevrološkimi motnjami ali primanjkljajev . Ljudje z ogledalom motnje gibanja , so poročali o težavah pri igranju klavirja , tipkanje in druge primere , v katerih mora vsak ročno narediti nekaj povsem drugačnega oddrugih .
Zgodovina
Mirror motnje gibanja ( MM ) je bil prvič ugotovil leta 1879 , vendarformalna definicija ni bila sestavljena leta 1991 .2008 Pismo uredniku za nevrologijo Indiji Opisuje perzijski družini , ki je vidna motenj gibanja ogledalo za pet generacij . Vsi družinski člani v študiji so imeli normalne psihološke in nevrološke testi , kot tudi vratne in možganske MRIs , čeprav so bili v teh družinskih članov opaziti premike ogledalo , saj so bili otroci . To kaže, da je bilvzrok za MM v tej družini tako dedna in na drugačen način kot tipične nevrološke motnje , ki jo diagnosticira testov, izvora.
Motenj, povezanih
ogledalo motnja gibanja je bila povezana s Parkinsonovo boleznijo , cerebralna paraliza , simptomatska epilepsija , spina bifida , obsesivno - kompulzivna motnja , shizofrenija in druge nevrološke in psihološka stanja . Nejasno je , ali jemotnja posledica te bolezni ali da nekateri posegajo spremenljivka - mordaznižanje določenih vitalnih nevrotransmiterja , beljakovin ali vložena s temi boleznimi encimov - . Povzroča to čudno obnašanje motorja
študija primera
Singapur Medical Journal članek v letu 2002 obravnavali primer kitajski vojaški rekrut , ki ni mogla prenesti svoje fizične zahteve, saj poskusi krmariti opica palice izkazalo za nemogoče . Je lahko razumeti , začenši bar z obema rokama , vendar opuščamo eni strani , da zaniha na naslednji vrstici povzročila obema rokama Izpustiti ne glede na to , kako težko je poskusil . Čeprav je ta 20 -letnik je noge niso bile prizadete , njegov oče , veljajo tudi za te premike ogledala , ne bi mogla pobrati kroglico z desne noge , brez njegovega levega stopala zrcaljenje enako gibanje. Čeprav sta obe moški prikazani teh vedenj svoje življenje ,oče je poročala, da so njegovi simptomi zmanjšala po dopolnjenem 35 letu starosti .
Raziskave na miših
2001 dr Mark Henkemeyer ,raziskovalec na Univerzi v Teksasu Southwestern Medical Center , z genskim inženiringom, miši, tako da ni bilo več beljakovin efrin - B3 . To pomanjkanje efrin - B3 povzročil miši , da kažejo čudno motoričnih sposobnostih . Ko so miši poskušal hoditi, obe zadnje noge preselila skupaj , namesto da skočite hoje . Študija Henkemeyer predlaga ta protein igra vlogo pri usmerjanju sporočila iz možganov hrbtenjače in nato na strani telesa , v katerem se sporočila da povzročajo dejanje . Če Efrin - B3 je odsoten, bohrbtenjača omogočajo sporočil , da preide na obeh straneh gibanje telesa in nenamerno ogledala bo povzročil .
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane