Znaki Lou Gehrigova bolezni

amiotrofične lateralne skleroze, znan tudi kot Lou Gehrigova bolezni po ostrem New York Yankees prvi bazi , ki je bil prizadet s tem , jenevrološka motnja , ki povzroča postopno degeneracijo živcev in mišic v telesu . Vzrok bolezni ni znan , in to vpliva na moške in ženske na enakopravni osnovi . Po HealthScout.com , ljudje, ki pogodbe o zaslonu pogoj za genetsko predispozicijo v le za 5 do 10 odstotkov primerov . Zgodnjih fazah

Sprva jeoseba z Lou Gehrigova bolezni , se bo pojavilo pomanjkanje koordinacije - odklopa , da ne bi mogli imeti na predmete in težavah , ki opravljajo rutinske naloge . Je lahko tudi občutek utrujenosti , skupaj z mišičnimi twitches in težave z govorom . Ker se običajno pojavibolezen v sredini do starosti , je mogoče zamenjati z normalnim procesom staranja.
Težave pri hoji

Ko bolezen napreduje , booseba, ki ima težave pri hoji . Ona lahko izgubite tudi možnost nadzora roke , do točke, ko ne more obleko ali kopel sama . Sčasoma bo ona potrebuje motoriziran invalidski voziček za prevoz , ker ona ne bo mogla uporabiti ročno napravo.
Kasnejših fazah

V poznejših fazah bolezni , kot so mišice še naprej atrofija , bo delovanje živčevja in mišic te osebe poslabšalo do točke, ko bo treba ventilator , da bi mu pomagal dihati . Paraliza bo še naprej širijo po celem telesu , in njegova funkcija uda ne bo več . Morda tudi ne bo mogel prežvečiti in pogoltniti .
Kaj storiti

Ko se pojavijo znaki Lou Gehrigova bolezni , glejtezdravstveni delavec. Diagnostični postopek bo verjetno vključujejo elektromiografija preučiti mišice . Zdravnik bo morda opravil tudi biopsijo odstraniti in pregledati košček mišičnega tkiva . Zdravljenje se bo osredotočila na pomočoseba ostati ambulantno tako dolgo, kot je mogoče s pomočjo metod , kot so fizikalne terapije .
Pričakovana življenjska doba

Čeprav se lahko zgodi prej ali kasneje , Lou Gehrig je bolezen običajno zadene tiste v starosti med 40 in 70 let. žalost, za tiste, ki so z diagnozo bolezni ,prognoza ni ugodno . Povprečna pričakovana življenjska doba od treh do petih let po diagnozi , po ALS.ca. Od leta 2009 , ni obstajala zdravilo .