Kako preprečiti Lou Gehrig bolezni

amiotrofično lateralno sklerozo (ALS ) , bolj znan kot Lou Gehrigova bolezen jenapredujoča bolezen, ki prizadene živce v možganih in hrbtenjači , ki nadzirajo prostovoljno gibanje mišic. Vzrok ni znan, čepravdružinski anamnezi ALS poveča tveganje. Ni znano, način za preprečevanje ALS . Tisto, kar potrebujete
genetskega testiranja , če imate družinsko anamnezo Lou Gehrigova bolezni
Proste Prikaži več navodil
bolezenskega procesa
1

ALS je redka , pojavlja s hitrostjo od 1 do 3 na 100.000 ljudi na leto . To je bolj pogosta pri moških kot pri ženskah , in se običajno pojavi pri ljudeh med 50. in 70. letom starosti , čeprav se pojavljajo primeri pri mlajših odraslih ,starejših in otrok .
2

ALS je nevrodegenerativna bolezen . Signali, ki jih živčne celice , poslane v hrbtenjače in možganov do mišic so prekinjene . Kot nevroni poslabšalo, trzanje mišic in krči, sčasoma postajajo šibkejše , dokler ne funkcionirajo več , in osebe, ki postane paraliziran . Roke, noge in grla so najprej prizadeti , potem druge mišice . Nehoteno gibanje mišic - kot so pljuča , srce in delovanje črevesja - to ne vpliva
3

Ljudje z ALS ohranijo svoje čute sluh in vid, in njihova inteligenca ne zmanjšuje . . Vendar pa lahko izgubijo sposobnost , da izrazi čustva , kot so smeh ali jok .
Prognoza Na
4

bolezen postopoma slabša . Ljudje z diagnozo ALS živijo povprečno tri do pet let po postavitvi diagnoze.
5

Čeprav ALS ne vpliva na delovanje pljuč , podaljšan paraliza pušča bolnikov dovzetne za pljučnico in druge okužbe , in smrt je ponavadiposledica okužbo dihal .
6

Nekateri ljudje pa živijo z ALS za desetletja . Primer je fizik Stephen Hawking , ki je bil diagnosticiran z ALS leta 1960 .
Simptomi
7

zgodnje znake ALS vključujejo neobičajno šibkost v rokah in nogah , nerazločen govor , nezmožnost zadrževanja objektov in trzanje mišic in krče .
8

Diagnoza je sestavljen iz nevroloških testov in podrobno zgodovino.
9

ne obstaja poseben preskus za potrditev ALS ; namesto tega se diagnosticira izključuje drugih pogojev, kot so mišično distrofijo .
Zdravljenje in preprečevanje
10

Riluzol ( Rilutek ) jesamo zdravilo odobreno za zdravljenje ALS , vendar le upočasni napredovanje . To nizdravilo.
11

Zdravljenje se osredotoča na lajšanje simptomov , vzdrževanje funkcije , in podaljšujejo življenjsko dobo . ALS ni boleče , vendar se lahko bolečine, povezane s podaljšanim nepremičnosti . Priporočljivo je, svetovanje za družine in bolnike.
12

Ni preventivni ukrepi , predvsem zato, ker je vzrok za ALS ni znan. Edina preventiva genetsko svetovanje za družine z zgodovino ALS.