Odpoklic drog Carine farmacevtski tehnik

Upravaza hrano in zdravila ( FDA) odbor je odgovoren za pregledovanje in potrjevanje hrane in zdravil, ki se prodajajo na prodajnih mestih po vsej ZDA . Morajo o tem obvestiti tudi lekarne v primeru odpoklica proizvoda . FDA razvršča resnost odpoklicev od ravni 3-1 . Razred eno odpoklicev izdelkov so najbolj resni varnostni pomisleki, je , da lahko privedejo do smrti bolnika ali hudih bolezni . Odpoklici se izvajajo , kjer je raziskava pokazala, skrbi za varnost , ali če je prišlodo napake pri označevanju ali ravni sestavin pri lansiranju proizvoda. Stock Control

Lekarna tehniki , ki prejmejo zahtevo za odpoklic je treba poiskati vse trenutne zaloge izdelka in jih takoj odstranite iz polic . Kot je navedeno na Allied Health svetovni spletni strani , se zahtevki za priklic pogosto opravljajo prostovoljno proizvajalci zdravil , če se zavedajo, da so naredili napako pri označevanju ali proizvajajo zdravila . Tehniki morda morali tudi preučiti, hladilnike in zamrzovalnike , kot lekarnam, včasih uporabijo za ohranjanje presežne zaloge .

Lekarna tehniki , zaposleni v bolnišnicah bo treba preveriti več bolnišničnih področja, kot so kasete za zdravljenje bolnika , objekte za shranjevanje zdravil in vse bolnišnice oddelki , ki se lahko uporabljajo drogo .
Varno shranjevanje

Ko so bili odstranjeni vsi vzorci izdelkov , naj bifarmacevtski tehnik dal zdravilo na določenem območju, ki je ločen od drugih izdelkov. Odvisno od razloga za odpoklic in stopnjo skrbi glede varnosti , se lahko proizvodi morajo biti shranjeni v posodah , dokler se lahko dogovorili odlaganje . V nekaterih primerih , morda še niso bili prejeti zaloge proizvoda . V teh primerih nadaljnje ukrepanje ni potrebno.
Odstranjevanje proizvodov

lahkofarmacevtski tehnik svetujejo FDA , da razpolaga za umaknjene proizvode , ki jih strogo upoštevanjem zveznih zakonov za odstranjevanje kemičnih snovi . V nekaterih primerih se lahko lekarna tehniki morali poskrbeti , da se vrnete drog na strani dobavitelja, odvisno od navodili FDA.

Lekarna tehniki so odgovorni za sprejemanje zdravil off policah , ampak bolniki, ki so že bili predpisani zdravila lahko še vedno ogrožena . V teh primerih mora zdravnik , ki je priporočil režim zdravljenja stik z bolniki in svetuje , ali je treba zdravljenje prekiniti.
Posodobitvijo dokumentacije

osebje Pharmacy svetujemo, da dokument je treba vse dejavnosti v zvezi z odpoklicem določenega zdravila , da se zagotovi kakršne koli spore v zvezi s prodajo zdravila po datumu odpoklica lahko hitro razrešiti . Evidence je treba voditi tudi, kadar se zaloge uničene , kot je navedeno na spletni strani o pridružitvi Research zdravje . Lekarna tehniki , zaposleni v bolnišnicah je treba hitro posodobiti upravljanje zdravil , tako da jespomniti izdelek popolnoma odstranjena iz odobrene sheme zdravljenja. Morajo v karanteno tudi umaknjene proizvode in o tem obvesti bolnišnico Varnostni urad , ki bo stopila v stik bolnikom , kjer je to potrebno . V primerih, ko sefarmacevt povezanih s prakso zdravniškim , jih je treba takoj stopila v stik .

Ko so vsi potrebni varnostni ukrepi izvedeni, je trebafarmacevtski tehnik obrnite na FDA , tako da lahko posodobijo svoje evidence .