Digitalno mamografijo predpisi

Upravaza hrano in zdravila odobrila uporabo digitalno mamografijo v ZDA v januarju 2000. Z digitalno mamografijo , računalniško metodo za proizvodnjo elektronskih X - žarkov na prsih, slike nameščen na računalniku in se lahko poveča , povečajo ali manipulira . Digitalno mamografijo ponuja prednosti pred konvencionalno mamografije , s tem, da izvajalci zdravstvenega varstva lahko izmenjavo datotek preko omrežja na dolge razdalje. To naredi posvetovanja lažje. Izobraževanje

Zdravniki in medicinske fiziki , ki interpretirajo mamografija , kot tudi radiologov , ki delajo na digitalno mamografijo objektov , morajo izpolnjevati izobraževalne zahteve Zakona o mamografijo standarde kakovosti , kot jih je FDA objavila . Vsaj 8 ur usposabljanja na digitalno mamografijo , je obvezna za tiste, ki so prej delali z običajnim mamografa opremo .
Mamografija Zahteva

Zdravnik mora predložiti pisno zahtevo za diagnostični pregled mamografijo , skupaj z zadostnimi informacijami , da pojasni , zakaj je potrebnamamografijo . Ustrezne informacije o zgodovini bolnikov in znaki in simptomi, je treba predložiti skupaj z zahtevo .
Sklad

digitalno mamografijo objekti morajo imeti programe za obvladovanje kakovosti in učinkovito voditi temeljito evidence. Je potrebno vsa digitalna mamografija oprema izpolnjuje standarde , določene v Zakonu o mamografijo standarde kakovosti. Oprema mora imeti povečavo in točkovno stiskanje funkcije . FDA ali državno priznanega inšpektorji pregledujejo digitalnega mamografa objekt vsaj enkrat na leto .
Mamografija Rezultati

Zakonmamografijo standarde kakovosti določa, da je digitalno mamografijo objektov zagotovitipisne čim prej poroča bolnikovo zdravstveno pomoč po pregledu mamografa in najpozneje 30 dni po pregledu . V primerih, ko so ugotovljene nepravilnosti, je trebaobjekt neposredno v 3 delovnih dneh, se posvetujte z zdravnikom. Ta zakon zahteva tudi digitalno mamografijo zmogljivosti za pošiljanje bolniku pisni povzetek v lahko razumljiv jezik v roku 30 dni po pregledu . V primeru anomalij , jebolnik obveščen v roku 3 delovnih dneh po tem, ko so bili razlaga rezultatov . Dejanska komunikacija z bolnikom mora biti dokumentiran .
Radiation Control

Vse osebje, ki dela v prizadevanjih za mamografijo objekt za zmanjšanje doze sevanja za posamezne bolnike kot tudi za zaposlene . Uporablja" tako nizke, kot so smiselno še dosegljive " standardno . Osebje, ki menijo bolnikovo težo in višino, za vsako dozo sevanja , ki se uporablja . Doze sevanja, je treba meriti in medicinski fizik oceniti. Objekt sledi program za nadzor kakovosti, kidigitalna proizvajalec opreme priporoča , da se zagotovi kakovost slike so pridelana brez preveliko bolnika . Doza sevanja za eno sliko , ne sme presegati 0,3 rad , čeprav jeizpostavljenost sevanju običajno veliko manjša .
Tolmačenje in spremljanje

American College of Radiology razvili enoten sistem , ki se imenuje bI- radov za radiologe opisati ugotovitve mamografa . Obstaja sedem standardne kategorije v tem sistemu , pri nadaljnjih načrtih za upravljanje bolnikovo oskrbo.

Vsako digitalno mamografijo objekt ohranja medicinske rezultati revizijskega programa zasleduje mamografske ocene , ki razkrivajo nepravilnosti . Mora opravitiletno analizo teh izidov podatkov o . Cilj programa je zagotoviti zanesljivost in natančnost pri razlagi mamografija .