GMP Skladnost Usposabljanje

dobre proizvodne prakse (GMP ) usposabljanje skladnost jebistveni način za proizvajalce, predelovalce in pakirnic zdravil , medicinskih pripomočkov , krvi in nekaterih živilskih proizvodov, se prepričajte, da so njihovi izdelki varni in učinkoviti. Funkcija

GMP trening skladnosti pokriva teme, kot so evidentiranje , osebje, sanitarij, opreme , potrjevanje procesa in pritožb. Z izobraževanjem industrijske delavce o teh vprašanjih , usposabljanje pomaga odpraviti okužbe in napake , ki se lahko pojavijo med proizvodnjo in predelavo .
Značilnosti

teme Izobraževanje , opisane v tipičnih seminarjih GMP so usmerjeni proti različnih sektorjih industrije zdravstvenega varstva. Takšne teme vključujejo usposabljanje skladnosti o farmacevtskih , medicinskih pripomočkov , laboratorijske prakse, nadzor kakovosti in proizvodnje farmacevtskih izdelkov, kliničnih študij o učinkih novih zdravil na ljudeh , distribucijskih praks za debelo in distributerji in splošne najboljših praks za distributerje človeškega tkiva.

Pomen

usposabljanje GMP jemednarodno vprašanje , kot agencije v Združenih državah Amerike in po vsej Evropi urediti farmacevtske in medicinske industrije. V ZDA , Upravaza hrano in zdravila ( FDA) , ki nadzira predpise , medtem ko je v Združenem kraljestvu ,zdravila in Healthcare Products Regulatory Agency ( MHRA ) ureja postopke .