FDA Food Zakoni

Food and Drug Administration ( FDA) je del zveznega ministrstva za zdravje in Human Services ( HHS ). Med mnogimi drugimi dajatvami ,FDA je odgovorna za vodenje naroda preskrbe s hrano varno. Zakonhrane , drog in kozmetične iz leta 1938 jeFDA veliko svojega organa. .Zakona je kodificiran v okviru USC naslov 21 , poglavje 9 Drugi pomembni FDA živilska zakonodaja vsebuje: Zakon o označevanju 1966 poštene pakiranje in ; Prehrana Označevanje in Zakon o izobraževanju iz leta 1990 ; inprehransko dopolnilo Zakon o zdravstvenem varstvu in izobraževanju iz leta 1994 Zakon Označevanje 1966

sejem embalaži in Zakon Označevanje zahteva etikete navestiidentifikacijo proizvoda sejem embalaže in . ; ime in kraj poslovanja proizvajalca, distributerja ali distributerja ; inneto količina vsebine. Metrske in angleške enote morajo biti vključeni na etiketi , vendar ta zahteva lahko kmalu spremenilo , da zahtevajo samo metrične , ampak omogoča oboje. Ko je bil ta zakon sprejet leta 1966 , je bil kongres zaskrbljen predvsem z goljufijo ; v letu 2010 , so pomisleki so bolj z vprašanji varnosti in zdravja .
Prehrana Zakon Označevanje in izobraževanje iz leta 1990

ZakonPrehrana Označevanje in izobraževanje iz leta 1990 je bilpomemben premik v središču pozornosti od vprašanj goljufij na področju zdravstvenih vprašanj v zvezi z označevanjem živil. Prehod te zakonodaje je bilvelik korak naprej za American Heart Association prepričati potrošnike , naj bodo pozorne na vpliv potrošnje hrane na njihovih srcih . Ta zakon omogoča lažje za potrošnike, da izberejo zdravo hrano z nizko vsebnostjo nasičenih maščob , holesterola in druge nezdrave vsebine. Zakon omogoča lažje zajavnost bolj zdravo izbiro glede živil, ki jih zaužijejo.
Prehransko dopolnilo Zakon o zdravstvenem varstvu in izobraževanju iz leta 1994

v skladu s tem pravo , so prehranska dopolnila urejeni kot postavk hrane namesto zdravil s strani FDA . Kot prehrambenih izdelkov , ki jih ne potrebujejo predhodno odobritev FDA pred trženjem , saj bina droge . Vsakdo, ki želi tržiti " novo prehransko dopolnilo ", mora o tem obvestiti FDA , preden ga dajo na trg in zagotoviti informacije, ki kažejo , da jedodatek varen. Na voljo je75 -dnevno obdobje čakanja po vložitvi informacij. To daje čas FDA , da pregleda podatke in ugotovi, če obstaja razlog za domnevo,postavka ni varno . Po čakalne dobe , če se ugotovi, da nič ne kaže nadopolnilo ni varna , boFDA objavljanje informacij na svoji spletni strani , ki omogočadodatek , ki se tržijo . Vendar pa to ne pomeni nujnodopolnilo je varna; potrošniki še vedno morali biti previdni pri prehranskih dopolnilih.