Zdravje in Bolezni
  • Home
  • Alternativna medicina
  • shot shot
  • RAK
  • pogoji Obdelave
  • Dental Health
  • dietna prehrana
  • Družina Zdravje
  • Healthcare Industry
  • duševno zdravje
  • Varnost javno zdravje
  • ordinacijah Operations
  • | | Zdravje in Bolezni >  | Public Health Safety | Varnost preskrbe s hrano |
    FDA predpisi za gensko spremenjene hrane
    Food and Drug Administration , ali FDA , je eden od treh upravnih organov , ki urejajo gensko spremenjene hrane , znan tudi kot gensko spremenjenih (GS) živil. Sedanji predpisi so večinomaposledica sporazuma 1986 , imenovane" usklajenega okvira za uredbo, za biotehnologijo . " Za večino del ,FDA obravnava živila , ki so gensko spremenjene kot navadne hrane. Obseg FDA

    FDA izvaja najširši nadzor nad gensko spremenjenimi živili . Živila in dodatke živilom so pomembne kategorije, kiFDA nadzira . V sklepu je leta 1992FDA izjavil, da so gensko spremenjena živila , ki se obravnavajo kot navadne živila in ne štejejo za aditive za živila ; so " splošno priznana kot varna " ali GRAS . Razen če jeGS hrana izgleda neverjetno razlikuje od celotnega kolegom ,FDA ne zahteva testiranje ali varnostne ukrepe , preden jehrana poslati potrošniku ali se nadalje obdelujejo . To lahko primerjamo z zdravljenjem aditivov za živila, ki se z varnostjo preveriti . Leta 2009 jeFDA izjavila, da ta politika velja tudi za živali , ki so bile gensko spremenjene , kot dobro.
    Prostovoljni postopek

    politike iz leta 1992 ustanovila tudi proces, v katerem proizvajalec lahko prostovoljno prinašajo gensko spremenjeno hrano FDA za posvetovanja o vprašanjih varnosti in regulativnih . Tudi ta postopek je ločen od postopka dodatkov za živila , kjer je testiranje varnosti obvezno in ne prostovoljno . Prostovoljna politika za gensko spremenjeno hrano je namenjena za pomoč varnostna vprašanja reševala brez takega postopka . Končna odgovornost glede varnosti živil je v rokah proizvajalca.
    Zunaj Obseg FDA

    razumejo predpiseFDA ’ s o gensko spremenjenih živil , je pomembno vedeti, kajFDA ne zajema . Agencija zavarstvo okolja , ali EPA , monitorji in preverjanjavarnosti vseh uporabe pesticidov in določa raven, na kateri so lahko prisotne v živilih . To velja za gensko spremenjenih rastlin , ki ustvarjajo lastne pesticidov . Ameriško ministrstvo za kmetijstvo, ali USDA , testiranje monitorji polje pridelkov za zagotavljanje varnosti novih gensko spremenjenih rastlin obremeni prek živali in rastlin Inšpekcijska služba za zdravstveno varstvo . Tako jeFDA ne nadzira procese , ki ustvarjajo gensko spremenjena živila , kot so preskusi na terenu novih sevov ali gensko spremenjeno hrano , ki vsebuje svojo pesticidov . Namesto tega jeFDA nanaša samo na končni izdelek , kot je na primer koruzno jedrca ali soje gensko spremenjene .
    Nalepke

    Označevanje sodi v področje FDA nadzora. Proizvajalci niso dolžni opozoriti na etiketah izdelkov aliproizvod vsebuje gensko spremenjeno hrano . Samo, če jeGS hrana razlikuje dovolj, tako daobičajno ime ne uporablja, razlikuje v hranilni vrednosti , razlikuje v uporabi ali vključuje nov alergen so proizvajalci , ki se zahtevajo za označevanje hrane kot take . FDA bo pregledal živil in njihovih oznak na prostovoljni osnovi mora proizvajalec želja . So
    Zaskrbljenost

    Kritiki so izrazili zaskrbljenost, da jeureditev gensko spremenjenih živil , neprimerni in da usklajevanje med FDA , USDA in EPA manjka . Nekateri predlagajo , daenotna agencija , kot je FDA , bi morali ravnati ureditev gensko spremenjenih živil . Poleg tega bi moralaFDA naj ponovno pretehta svojo domnevo, da so gensko spremenjena živila GRAS in upoštevati , kako so živila, proizvedena namesto končnega izdelka. Označevanje je tudivprašanje — mnogi so izpodbijaliFDA ’ s politiko označevanja , češ da je treba proizvode, ki vsebujejo gensko spremenjeno hrano označeni kot taki.

    avtorske pravice Zdravje in Bolezni © http://sl.265health.com Vse pravice pridržane