Zdravje in Bolezni
  • Home
  • Alternativna medicina
  • shot shot
  • RAK
  • pogoji Obdelave
  • Dental Health
  • dietna prehrana
  • Družina Zdravje
  • Healthcare Industry
  • duševno zdravje
  • Varnost javno zdravje
  • ordinacijah Operations
  • | | Zdravje in Bolezni >  | Public Health Safety | Medical Research |
    Kako ustanoviti klinični raziskovalni center v vašo ordinacijo
    Ali ste izgubili denar zaradi zamud pri plačilih zdravstvene škode ? Mnogi zdravniki iščejo druge možnosti, da bi še naprej vadil medicine in bi denar od njega , po vsem, so šli študirat medicino , ker je bilo tisto, kar so hoteli narediti kot kariero - nedela. Ena očitna možnost je, da postaneglavna ali Klinični raziskovalec za farmacevtske in biotehnološke družbe z obetavnih novih terapij za zdravljenje bolezni in stanj , ki danes pestijo ljudi. Tukaj je nekaj nasvetov o začetni svoje klinične raziskovalni center in nadaljuje s svojo kariero izbire. Tisto, kar potrebujete
    Osnovno znanje dobre klinične prakse
    Proste Prikaži več navodil

    1

    Ocenite svojo pisarno .

    Korak nazaj in pogled na vašo pisarno in ugotoviti , koliko prostora imate na voljo. Ali obstaja prostor za preiskovalnih drog in naprav proizvode za varno shranjeni kot zaklenjeni omari ? Jekovinska omara ali les in to drži toploto ? Če ima vročino ali se nahaja v bližini okna , kjer lahko sončni žarki pridobivanje toplote , boste morali premakniti ali najti drugo mesto za shranjevanje vaših raziskovalnih zdravil in pripomočkov .
    2

    Ali ste usposobljeni osebje ?

    Poskusite najti vsaj enega zdravnika ali zobozdravnika (odvisno od centra ste ustanovitev ), ki lahko izpolni za vas, če so na voljo, kot je na dopustu. Najem Klinične raziskave koordinator zdravstvenega usposabljanja , po možnosti medicinske sestre , zdravnike, pomočnika ali EMT . Zagotovijoosebje uči dobre predpise klinične prakse in mednarodne smernice .
    3

    Ocenite svojo opremo .

    Je vaša oprema nadzorom , umerjena in usposobljeni ? Ali imate dokumentacijo, ki dokazujeoprema ustrezno vzdrževana in pravilno delujoč ?
    4

    Naučite HIPAA in dobre klinične prakse ( GCP ) predpisi .

    Najpomembnejših stvari, ki jih morate vedeti in sledite s seuspešno Clinical Investigator so Human Research Zaščita Zakon zdravstveno zavarovanje prenosljivosti odgovornosti ( HIPAA ) ininformacije na zadnji strani FDA obrazec - 1572 , ki ureja vašo predanost kot raziskovalec . Splošno GCP znanje jetreba in usposabljanja mora biti stalno , dokumentirati in hraniti v primeru FDA ali sponzorja pregled .
    5

    Najdi bolnikov.

    Prepričajte se, da imate populacijo bolnikov pregleda za klinično preskušanje upravičenosti . Sponzorji bodo želeli zdravnikov , sposobnih ljudeh, po svojih kliničnih preskušanj . Običajnobolnik ne more biti vpisani v dveh kliničnih preskušanjih naenkrat in najbolj potrebna vsaj 28- dnevno obdobje izpiranja med poskusov , zato je nujno za uspeh , da boste imeli dostop do več sto bolnikov, ki so pripravljeni biti prostovoljci za klinično preskušanje .

    avtorske pravice Zdravje in Bolezni © http://sl.265health.com Vse pravice pridržane