Kako Get Certified kot klinične raziskave Associate

Sponzorji raje certificiranih strokovnjakov, ki delajo na svojih kliničnih preskušanj. Natančneje ,poudarek je na Certified Clinical Research Associates ( CRA) , ker je tako veliko uspeha kliničnega preskušanja , ki temelji na spremljanju sposobnosti o bonitetnih agencijah je . Slaba spremljanje dela lahko stanesponzor pomemben finančni izgubil , kakor tudi veliko zamudo pri pridobivanju preiskovanem zdravilu drog na trgu. Pridobivanje certificiranega bo vas izstopajo od drugih. To je še posebej koristno, če nimate veliko let praktičnih izkušenj ponuditi in jeizsiljevala za dobro plačo . Ta članek vam bo povedal, kako priti do vaše certificiranja , tako da lahko več denarja . Tisto, kar potrebujete
Osnovno znanje dobre klinične prakse jezik Računalniška
Dostop do interneta
Proste Prikaži več navodil

1

Bodite Refresher dobre klinične prakse ( GCP ) Smer

Nadzor je več kot pazite slediprotokol . Nadzor je v tem, sledijo prepričani, dobre klinične prakse , ne glede na to , da je zvezni , državni , lokalni ali mednarodni standardi . Da se zagotovi predpisi so sledili ,dobro Clinical Research Associate je seznanjen z veljavnimi zakoni in smernicami. Glejte razdelek viri spodaj za dostop do spletnih razredov za usposabljanje , vključno z dobro klinično prakso praksi test , ki vam pomaga pripraviti za izpit certificiranja .
2

Pridružite strokovne organizacije in mreže .

številne organizacije ponujajo odlične seminarjev , ki jih lahko pripravite za certificiranje . Mnogi od njih , kot je Združenje kliničnih raziskav Professional ( ACRP ) in Društva Clinical Research Associates ( SoCRA ) imajo lokalne podružnice , kjer lahko udeležijo seminarjev in omrežne s kolegi zaveliko manj, kot udeležbo na nacionalno srečanje . Poleg tega ACRP ponuja certificiranje izpit bonitetnih agencijah . SOCRA ponuja Certified kliničnih raziskav strokovni izpit , ki velja za nikogar v kliničnem raziskovalnega poklica , vključno z dokumentacijo, ali regulativnih pridruženih in drugih sodelavcev, ki so pomagali pri regulativnih nalog . Oba certifikati se spoštujejo v kliničnem raziskovalni industriji . Mreža s kolegi in izvedeti, kaj počnejo in kako ravnajo z dejavnostmi dan za dnem .
3

Naučite zahteve za certificiranje

Organizacije zahtevajo določeno število let izkušenj in usposabljanje , preden vam omogoča , da sprejmejo izpit certificiranja . Poleg tega, boste morda prosili, da pošljejo priporočilna pisma od vas nadzornika ali vrstniki. Vse organizacije zahtevajo dokazilo o vaših izkušnjah in usposabljanja kot klinične raziskave sodelavec ali na raziskovalnem področju klinične . Postopek traja nekaj časa, saj pregled predloženih dokumentov , da se zagotovi ste usposobljeni , da bi sedel za izpit , zato je pomembno, da se registrirate dovolj daleč vnaprej, da vam omogočajo, da test na izpitni center izbire. Testi so običajno na voljo nekajkrat skozi vse leto na različnih lokacijah.
4

študija , Practice and Then študija enkrat!

V Združenih državah Amerike , boste verjetno morali vedeti uporablja 21 Code of Federal Regulations poleg smernic ICH . Po študiju dobre smernice klinične prakse in predpise , da praksa test za oceno vaše GCP znanje . Test odlična praksa, z najmanj 100 vprašanj je mogoče najti na http://www.wqats.com/Training.html . Strošek je minimalen in dobro vredno naložbo ! Ko ste vzeli test , boste imeli boljše razumevanje o tem, kaj " ve" in ne vem . Uporabite svoj ​​čas proučevanja področja, ki jih ni prenesel na testu praksi . Kasneje , morate biti pripravljeni , da sprejmejo izpit in postalCertified Clinical Research Associate .