Kaj jeFDA Import ?

Vsak izdelek, ki pridejo v državo , nad katerim ima upravaza hrano in zdravila pristojnost jeuvoz FDA . FDA spremlja standarde tujih izdelkov za zagotavljanje varnosti in zdravja potrošnikov . Uvoz FDA vključuje skoraj vse vrste hrane ( razen mesa in perutnine ), zdravili, biološkimi zdravili , kozmetiko , medicinske pripomočke , elektronskih izdelkov , ki oddajajo sevanje, živalske krme , veterinarskih zdravil in tobačne izdelke . Živila

Foods , uvožene v ZDA, morajo biti enako varna kot lokalne proizvode in brez vseh snovi, ki jih FDA štejejo primesi . Tuji prehrambenih obratov izvozniki hrane, v ZDA, mora biti registriran pri FDA in obvešča o vseh vhodnih pošiljk hrane .
Droge

droge , uvoženih v ZDA , mora imeti FDA odobritev . Katerokoli zdravilo , ki ne izpolnjujejo te zahteve , je primesmi in nezakonita. Da bi zagotovili varnost, kakovost , učinkovitost in uspešnost uvoženih zdravil , FDA zahteva registracijo obeh uvoženih zdravil in njihovih proizvodnih zmogljivosti . Over-the -counter zdravil so tudi uvoz FDA in morajo biti v skladu z monografijami OTC.
Kozmetika

Kozmetika , uvožene v ZDA, mora biti varen za njihovo predvideno uporabo in pravilno označeni. Barvni dodatki v kozmetiki , je treba FDA odobrila . Označevanje mora biti v skladu z zahtevami FDA .
Medicinski pripomočki

Medicinski pripomočki, ki vključujejo vse in vitro diagnostične izdelke , medicinske in kirurške instrumente . Medicinski pripomočki morajo biti FDA odobren, preden se uvozi. Proizvajalci tuje medicinske pripomočke mora registrirati za njihovo ustanovitev z FDA in upoštevajte predpise sistema kakovosti.
Izdelkov, ki sevajo

Ti proizvodi vključujejo medicinske pripomočke ( terapevtske, diagnostične, kirurška ) znanstveno opremo, prtljaga Rentgen in izdelki za gospodinjstvo ( mikrovalovne pečice, televizorji, laserski igrače) . Ves uvoz , ki oddajajo sevanje , morajo izpolnjevati uspešnosti in označevanje standardov in predložiti poročila o varstvu pred sevanjem na FDA.
Biologics

Uvoženi biološkimi zdravili ( krvi in ​​krvnih pripravkov , cepiva , morajo tkiva in celičnih in genske terapije ) imajo odobritev FDA pred uvaža . Poleg tega morajo tuji proizvajalci sledili FDA predpise pred, med in po tem, ko seizdelek uvaža .
Veterinarskih zdravil in živalske krme

Podobno drog , uvožene za uporabo v humani medicini , vse veterinarskih zdravil , uvoženih v ZDA, morajo odobriti FDA . Inšpekcija se zgodi v pristanišču vstopa za vse uvožene živalske krme , inFDA uniči ali ponovno izvozi s primesmi vse izdelke .
Tobačni izdelki

uvozniki tobačnih izdelkov mora predloži dokumente FDA seznam sestavin, ki jih vsebuje izdelek. Prav tako morajo predložiti zdravstvene dokumente tobaka , ki vključujejo imena proizvajalca in uvoznika , kot tudi vplivov na zdravje zaradi njegove uporabe .