Zyrtec D zveznih predpisov

alergija na zdravilo Zyrtec -D je sestavljena iz cetirizin , antihistaminik in psevdoefedrin ,dekongestiv . V letu 2007 je Upravaza hrano in zdravila odobrila zdravilo za zdravljenje simptomov alergije , vključno kihanje , nosni drenažo in urtikarijo , bolj znan kot panjev . Ker Zyrtec -D vsebujejo psevdoefedrin , to sodi v zveznih omejitve glede količinekupec lahko kupi . FDA evidence pritožb o Zyrtec - D zadevajo označevanje , oglaševanje in proizvodnih praks . Opozarja

15. julija 2009 je FDA izdala poročilo o izvrševanju uvrstitev zdravila Zyrtec -D na odpoklic , navaja " neskladnost s trenutnimi dobre proizvodne prakse. " Dobre proizvodne prakse so zvezne standarde za označevanje in farmacevtske proizvodnje .
Opomine

13. aprila 2005 je FDA izdala opozorilno pismo, Pfizer, zdravilo Zyrtec -D izdelovalec , zaradi kršenja farmacevtskih omejitve oglaševanja. V skladu s pismom od Thomas Abrams , direktor oddelka za zasvojenosti Marketing, oglaševanje in komunikacije ,oglaševanje trdil, Zyrtec -D je bila boljša od drugih alergijo proizvodov, vendar ni utemeljila trditev, s kliničnega preskušanja .

Zakon Combat Metamfetamin Epidemic

Combat Metamfetamin Epidemic Zakon omejuje prodajo Zyrtec -D in farmacevtskih izdelkov s podobno kemično sestavo. Kupec lahko kupi največ 3,6 grama na transakcijo. Kupec mora predložiti osebni dokument s sliko ob nakupu .