Znanost daje kredit za ustanovitev genetike Gregor Mendel in njegovo delo o dednih lastnosti graha rastlin v " Poskusi z rastlin Hibridi , " v skladu s AccessExcellence . Obstajala delo Mendel za več desetletij , predenznanstveni svet sprejel svoje teorije o dednosti . Pokazal je, da so lastnosti bodisi prevladujoče ali recesivni in se prenašajo iz nedotaknjena , ne združimo v hibridni lastnost.
Preiskav krvi, 1920 , 1960
Mendel dokaže, da so lastnosti podedoval leta 1860 , medicinska znanost niso odkrili, da je kri prišla v različnih vrstah do začetka 20. stoletja. Ker lahko en določiti natančnega krvno osebe , zdravnik je verjel, da lahko ugotovijo, verjetno očeta osebe , ki temelji na podobnih vrst krvi , po DNA Diagnostics Center. Na žalost , lahko katera koli posamezna krvna se tvori več različnih vrst krvi innatančnost testiranja krvi za ugotavljanje starševstva je okoli 30 odstotkov .
V poznih 195 znanstveniki ugotovili, da lahko tudi test za novorojenčke dednih bolezni , terjatve Science Progress . Fenilketonurija ( PKU ) , ki povzroča duševne zaostalosti , je bil prvi bolezen , ki se pogosto testirajo za novorojenčkih . Ko je ugotovila , se lahkobolezen zdraviti s strogo dieto .
1970
Blood tipkanje jeprevladujoči trend v testiranje očetovstva do leta 1970 , ko so znanstveniki ugotovili, da je človeški tkivo vsebuje nekaj zelo spremenljive beljakovine , po DNA Diagnostics Center. Protein " antigen humani levkocitov " ( HLA) se pojavlja samo pri belih krvnih celic intip HLA drastično razlikuje od osebe do osebe . Zaradi te velike variance , genetiki spoznal, da jemožnost za dve osebi , ki si delijo isti tip HLA precej nizka. .Natančnost tega testa se giblje okrog 80 odstotkov
Po Science Progress ,medicinska stroka začela testiranje dveh novih bolezni med 1970 : Tay - Sachs in anemija srpastih celic . Obe bolezni , so bile obravnavane rasno pristranska v tem, da so nekatere narodnosti je imel veliko višjo stopnjo bolezni . Tay - Sachs je pretežno" judovska " bolezen in anemija srpastih celic" African American " bolezen . Tay - Sachs jeusodna bolezen ; bolezen srpastih celic ne ozdravljivih zdravimo . Ljudje, ki bi lahko bili prevozniki ene motnje se pozivajo, naj se testirajo , preden imajo otroke
Modern Testiranje , 1980 - . Present
James Watson in Francis Crick predstavili odkritje genetskega načrta do človeškega telesa , DNK na svetu v aprilu 1953. Vendar je testiranje DNK za očetovstvo in bolezni niso postali ekonomsko upravičeni do leta 1980 . Znanstveniki ugotovili , da lahko primerjate nekatere edinstvene dele DNK vzpostaviti skoraj neizpodbitno povezavo do genetskih motenj in družinskih članov . DNA se lahko izkaže za genetsko povezavo na številke, ki so blizu 100 odstotkov , kot je mogoče . DNA lahko zdaj uporabljajo za identifikacijo pogrešanih ali spremenjenih genov , ki povzročajo razmere , kot Huntington bolezen, nevrološke motnje ter rakom dojke glede na Science Progress.
Funkcija
testiranje očetovstva DNK jeizredno pomembno postopek za mnoge matere , glede na ameriški nosečnosti Association. Sodišča ponavadi sprejmejo testiranje DNK kot dokončno dokazati očetovstva . Dokazilo o biološkem razmerju lahko pridobijo matično dostopa do plačil preživnine otrok in drugih socialnih virov očeta .
Uporaba genetike testiranja za dedne bolezni je odvisna od rezultatov preskusa. Nekatere bolezni , kot fenilketonurijo je mogoče enostavno preveriti in zdraviti , ne pa tudi razmere , ki zahtevajo popravila genov ali raka. Po mnenju Science Progress , razen za dobro raziskanih pogojih , genetika testiranje se večinoma uporablja , da bi posamezniki in družine , da se pripravijo po nastopu bolezni kasneje v življenju.
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane