Tukaj je razčlenitev možnosti, da imajo vaši potomci miopatijo na podlagi različnih vzorcev dedovanja:
1. Avtosomno dominantno:
- Pri avtosomno dominantnih miopatijah vsak prizadeti posameznik nosi eno kopijo mutiranega gena, odgovornega za to stanje.
- Če ima vaš brat avtosomno dominantno miopatijo, obstaja 50-odstotna verjetnost (1 od 2), da bo vsak od vaših potomcev podedoval mutirani gen in ga bo bolezen prizadela.
2. Avtosomno recesivno:
- Pri avtosomno recesivnih miopatijah morata biti mutirani obe kopiji gena, ki je odgovoren za to stanje, da je posameznik prizadet.
- Prenašalci imajo eno mutirano kopijo gena, vendar sami niso prizadeti.
- Če ima vaš brat avtosomno recesivno miopatijo in vi niste nosilec istega mutiranega gena, je verjetnost, da bo vaš potomec imel miopatijo, majhna. Če pa ste tudi prenašalec, se poveča tveganje za prizadetost vaših potomcev. Natančno tveganje je odvisno od verjetnosti, da bosta ti in tvoj brat prenesla mutirani gen.
3. X-povezano:
- Pri X-vezanih miopatijah se mutirani gen nahaja na kromosomu X.
- Moški so bolj verjetno prizadeti za X-vezane miopatije, ker imajo samo en kromosom X, medtem ko imajo ženske dva.
- Če ima vaš brat X-vezano miopatijo, obstaja 50-odstotna verjetnost, da bodo vaši sinovi (moški potomci) podedovali mutirani gen in bili prizadeti. Vaše hčerke (ženske potomke) imajo 50 % možnosti, da so nosilke, kar pomeni, da nosijo mutirani gen, vendar same niso prizadete.
Pomembno je omeniti, da te možnosti temeljijo na genetskih verjetnostih in predstavljajo povprečje celotne populacije. Posamezni primeri se lahko razlikujejo, zato je za natančno oceno tveganja in osebne informacije priporočljivo genetsko svetovanje.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com