Zdravje in Bolezni
|  | Zdravje in Bolezni >  | Cancer | Rak materničnega vratu

Kaj imate cistično fibrozo

Kaj je cistična fibroza?

Cistična fibroza (CF) je genetska bolezen, ki prizadene pljuča, trebušno slinavko in druge organe. Povzroča ga mutacija v genu CFTR, ki povzroči nastajanje goste, lepljive sluzi, ki lahko zamaši dihalne poti in prebavni trakt.

Simptomi cistične fibroze

Simptomi CF se lahko razlikujejo glede na resnost bolezni. Nekateri najpogostejši simptomi vključujejo:

* Težave z dihali: Piskajoče dihanje, kašelj, težko dihanje in ponavljajoče se okužbe pljuč

* Prebavne težave: Težave s prebavo hrane, bolečine v trebuhu in driska

* Težave z rastjo: Slaba rast in pridobivanje teže

* Druge težave: Koža slanega okusa, dehidracija in utrujenost

Diagnoza cistične fibroze

CF se diagnosticira z različnimi testi, vključno z:

* Test potenja: Ta test meri količino soli v znoju. Ljudje s CF imajo v znoju več soli kot ljudje brez CF.

* Genetski test: Ta test išče mutacije v genu CFTR.

* RTG prsnega koša: Ta test lahko pokaže znake poškodbe pljuč zaradi CF.

* Test pljučne funkcije: Ta test meri, kako dobro delujejo pljuča.

Zdravljenje cistične fibroze

Za CF ni zdravila, obstajajo pa zdravljenja, ki lahko pomagajo izboljšati simptome in preprečiti zaplete. Nekatera najpogostejša zdravljenja vključujejo:

* Zdravila: Antibiotiki za zdravljenje okužb pljuč, bronhodilatatorji za odpiranje dihalnih poti in encimi trebušne slinavke za pomoč pri prebavi hrane

* Terapija: Fizioterapija prsnega koša za pomoč pri čiščenju sluzi iz pljuč in vadba za izboljšanje delovanja pljuč

* Spremembe v prehrani: Uživanje zdrave prehrane in izogibanje težko prebavljivi hrani

* Presaditev pljuč: V nekaterih primerih bo morda potrebna presaditev pljuč

Prognoza za cistično fibrozo

Napoved CF se je v zadnjih letih znatno izboljšala. Z zgodnjo diagnozo in zdravljenjem lahko večina ljudi s CF živi polno in produktivno življenje. Povprečna pričakovana življenjska doba ljudi s CF je zdaj več kot 40 let.

Če menite, da imate vi ali vaš otrok cistično fibrozo, takoj obiščite zdravnika. Zgodnja diagnoza in zdravljenje lahko pomagata izboljšati prognozo CF.

Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com