PKD je najpogostejša dedna ledvična bolezen, ki prizadene približno 1 od 500 ljudi po vsem svetu. Pogostejša je pri moških kot pri ženskah in se običajno razvije v odrasli dobi.
Obstajata dve glavni vrsti PKD:
* Avtosomno dominantna PKD (ADPKD) je najpogostejša vrsta PKD, ki predstavlja približno 90% primerov. ADPKD je posledica mutacije v genu PKD1 ali PKD2.
* Avtosomno recesivna PKD (ARPKD) je manj pogost tip PKD, ki predstavlja približno 10% primerov. ARPKD je posledica mutacije v genu PKHD1.
Simptomi PKD
PKD lahko povzroči različne simptome, vključno z:
* Visok krvni tlak
* Bolečine v hrbtu
* Bolečine v ledvicah
* Okužbe sečil
* Ledvični kamni
* Slabokrvnost
* Utrujenost
* Slabost in bruhanje
* Izguba teže
Diagnoza PKD
PKD se diagnosticira na podlagi simptomov osebe, družinske anamneze in slikovnih testov. Slikovni testi, ki se lahko uporabljajo za diagnosticiranje PKD, vključujejo:
* Ultrazvok
* CT skeniranje
* MRI
Zdravljenje PKD
Za PKD ni zdravila, vendar lahko zdravljenje pomaga upočasniti napredovanje bolezni in obvladati simptome. Možnosti zdravljenja PKD vključujejo:
* Zdravila za zniževanje krvnega tlaka
* Zdravila za zmanjšanje tveganja za nastanek ledvičnih kamnov
* Spremembe prehrane
* Telovadite
* Dializa
* Presaditev ledvice
Prognoza za PKD
Napoved za PKD se razlikuje glede na resnost bolezni in posameznikovo splošno zdravje. Večina ljudi s PKD živi polno in aktivno življenje. Vendar pa lahko nekateri ljudje s PKD sčasoma razvijejo odpoved ledvic in potrebujejo dializo ali presaditev ledvice.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com