Kaj so rabdomiosarkomi?

Rabdomiosarkomi so redki sarkomi mehkega tkiva, ki izvirajo iz matičnih celic skeletnih mišic. Pojavijo se lahko v kateri koli starosti, najpogosteje pa prizadenejo otroke in mladostnike. Rabdomiosarkomi se lahko pojavijo kjerkoli v telesu, najpogosteje pa jih najdemo v glavi, vratu, genitourinarnem traktu in okončinah.

Rabdomiosarkomi so razvrščeni v več podtipov glede na njihovo lokacijo in histopatologijo. Najpogostejši podtip je embrionalni rabdomiosarkom, ki predstavlja približno 60 % vseh primerov. Drugi podtipi vključujejo alveolarni rabdomiosarkom, pleomorfni rabdomiosarkom in vretenastocelični/sklerozirajoči rabdomiosarkom.

Rabdomiosarkome običajno zdravimo s kombinacijo operacije, kemoterapije in radioterapije. Prognoza za rabdomiosarkome je odvisna od podtipa, stopnje in lokacije tumorja. 5-letna stopnja preživetja za vse rabdomiosarkome je približno 65 %.