inkubirajte človekovih fibroblasta celičnih linij v mediju, ki vsebujejo kemikalije, kot so timidin , penicilin , glutamina in fetalni goveji serum na 37 stopinj Celzija v inkubator komori s 5 odstotkov ogljikovega dioksida.
2
Expose celičnih linij na vire svetlobe z gama in ultravijolično sevanje za 30 minut . Postavite celičnih linij nazaj v inkubator za 18 do 24 ur.
3
Naredite suspenzije celičnih kultur v svežem rastni medij in ponovno inkubiramo eno ali dve uri v inkubator.
4
Uporabite alkalne saharoze sedimentacijsko metodo za preučevanje stabilnosti in strukturo DNK . Razredčimo celic v 20 zvezkih - fosfatnim pufrom in centrifugira pri 1000 obratih na minuto za štiri minute pod kotom 4 stopinj . Raztopina se zmeša z natrijevim hidroksidom in natrijevim kloridom , nato pa opredeli faze rasti DNA in strukturo za kakršne koli spremembe .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com