Kaj je rjavi tumor?

Rjavi tumor, znan tudi kot osteitis fibrosa cystica, je benigna lezija kosti, ki jo pogosto opazimo pri bolnikih s hiperparatiroidizmom, zlasti primarnim hiperparatiroidizmom. Je posledica čezmernega izločanja paratiroidnega hormona (PTH) iz obščitničnih žlez, kar povzroči povečano resorpcijo kosti in motnje normalne presnove kosti.

Za rjave tumorje je značilna zamenjava normalnega kostnega tkiva z fibroznim vezivnim tkivom in prisotnost ogromnih večjedrnih osteoklastov, ki so celice, odgovorne za resorpcijo kosti. Ti tumorji se lahko pojavijo v različnih kosteh po telesu, vendar jih najpogosteje najdemo v čeljustih, dolgih kosteh, rebrih in medenici.

Klinično se lahko rjavi tumorji kažejo z lokalizirano bolečino v kosteh, oteklino in občutljivostjo. V hujših primerih lahko povzročijo deformacije kosti, zlome in patološke zlome.

Rjavi tumorji se običajno diagnosticirajo na podlagi kliničnih značilnosti, radioloških izvidov in laboratorijskih preiskav. Rentgenski žarki in druge slikovne tehnike, kot sta računalniška tomografija (CT) in slikanje z magnetno resonanco (MRI), lahko razkrijejo prisotnost litičnih kostnih lezij cističnega ali ekspanzivnega videza. Za potrditev osnovnega hiperparatiroidizma se izvajajo laboratorijski testi, vključno s serumskim nivojem kalcija in PTH.

Zdravljenje rjavih tumorjev vključuje obravnavo osnovnega hiperparatiroidizma. Primarno zdravljenje je kirurška odstranitev čezmerno delujoče obščitnične žleze ali žlez, kar običajno vodi do razrešitve ali izboljšanja rjavih tumorjev. V nekaterih primerih se lahko predpišejo zdravila za znižanje ravni kalcija in zaviranje resorpcije kosti.

Če rjavi tumorji povzročijo pomembne simptome ali zaplete, kot so deformacije kosti ali zlomi, bodo morda potrebna dodatna zdravljenja. Ti lahko vključujejo kirurške posege, kot je kiretaža ali presaditev kosti, za popravilo poškodb kosti.