Kaj je MDS ?

Mielodisplastičnega sindroma (MDS ) jeime za družino motenj kostnega mozga , ki se običajno pojavijo pri starejših odraslih . Medtem ko ni ozdravljiva , lahko MDS upravlja z določenimi podpornimi terapijami , da se tako prepreči napredovanje . Mielodisplastični sindromi

mielodisplastični sindromi (MDS ) sodružina bolezni , ki se pojavljajo pri bolnikih, pri katerih matičnih celic ne prerase v krvnih celic ali deluje pravilno. Nekatere oblike MDS so zelo blagi in enostaven za upravljanje , medtem ko razvije v levkemijo , ki je lahko smrtno nevarna. MDS je diagnosticirana s krvjo in testiranje kostnega mozga , po katerih je uprizorjena zdravnik uporabe mednarodne prognostičnem sistem . Zdravstvene težave, ki so značilne za MDS se pripiše rezultat , kar daje pacientu napove , kako dobro bo fare .
Znaki in simptomi

Predčasne MDS redko zazna bolnika , ki je lahko asimptomatski v tej fazi bolezni . Vendar pa, kot napreduje MDS , bibolnik opazil, utrujenost , zasoplost , enostavno modrice ali krvavitve, drobne rdeče lise tik pod kožo ( petehije ) , hujšanje in pogoste okužbe . Bolnik je lahko tudi zelo bleda zaradi prisotnosti anemije .
Podporno zdravljenje

ne obstaja zdravilo za MDS , tako da je večina bolnikov opravijo podporno zdravljenje za zmanjšanje simptomov . Veliko krat bolniki odločijo za zdravljenje s transfuzijo za povečanje rdečih krvnih celic , s čimer se zmanjša utrujenost in zmanjšanje simptomov anemije . Te zdravljenje je lahko učinkovito do enega meseca naenkrat . Vendar pa v nekaterih primerih pri bolnikih z MDS zgraditi odpornost na zdravljenje s transfuzijo v daljšem časovnem obdobju .

US Food and Drug Administration ( FDA) je odobrila tudi kratek seznam zdravil , ki spodbujajo nastajanje rdečih krvnih celic ali zvišanje belih krvnih celic , da bi preprečili okužbo. Azacitidin in Dacogen lahko spodbudijo razvoj rdečih krvnih celic in upočasni napredovanje bolezni v levkemijo . Revlimid lahko pomagajo odpraviti potrebe po transfuziji krvi pri bolnikih, pri katerih MDS je povezana s kromosomsko nepravilnostjo .
Agresivni Obdelave

bolj agresivni pristopi k zdravljenju bolnikov s hudo MDS vključujejo kemoterapijo in presaditev matičnih celic . Vendar pa slednji donosi nekaj kandidatov zaradi tveganja za vsaditev matičnih celic pri starejših odraslih , ki so najbolj verjetno , da trpijo zaradi MDS . Nonmyeloablative presaditev pred implantacijo , namesto kemoterapije , jenov postopek , ki bi lahko matičnih celic presaditev bolj izvedljiva možnost za starejše odrasle .
Kdo je ogrožen?

dejavniki tveganja za MDS so starost , spol, izpostavljenost carginogens in prirojene bolezni. Ljudje v svojih 70-ih in 80-ih let so bolj verjetno, da razvijejo MDS , s možje so bolj nagnjeni k tej bolezni . Ljudje z zgodovino izpostavljenosti , ki povzročajo raka posrednikov, kot so tobak , so lahko bolj ogroženi za MDS . Nekatere genetske motnje, kot so slabokrvnost Fanconijev in Downovim sindromom , poveča tveganje za MDS .