O miokloničnimi napadi pri otrocih

miokloničnimi napadi so napadi , ki povzročijo navadno nekontrolirani gibi na obeh straneh telesa hkrati. Se pojavijo , ko mišične skupine ali posamezne mišice napete , kot da bi šokirala , in kreten na način , ki ni običajen . Beseda " mioklonična " se nanaša na mišice ( " Myo " ) in trzanjem ali hitrega trzanja ( " clonus " ). Medtem ko se najpogosteje pojavlja pri bolnikih z epilepsijo , tisti brez bolezni lahko miokloničnimi kreteni . Pri bolnikih z epilepsijo , miokloničnih napadov običajno začne v otroštvu . West sindrom

West sindrom jeredka oblika epilepsije , ki se kaže pri dojenčkih kot napadi miokloničnimi napadi . Oni se najpogosteje pojavijo v prvih šestih mesecih življenja , vendar lahko začne do leta letih po rojstvu. Vzroki West sindromom so nešteto , in nekateri primeri so nerazložljivi , čeprav je najpogosteje povezana s tuberozno sklerozo in pomanjkanja kisika med ali takoj po rojstvu . Dojenček z Zahodnim sindromom običajno prikaže mišične krče , ki imajo obliko glave opleta , arm - prehodih , stranskih ročic sunkov in mišice upogiba , medtem ko leži ali sedel .
Lennox- Gestaut sindrom

Drug vzrok za miokloničnimi napadi pri otrocih je Lennox- Gestaut sindrom ,redek sindrom , ki predstavlja le od 2 do 5 odstotkov epilepsije pri otrocih . Poleg myoiclonic in drugih vrst epileptičnih napadov , otroci s sindromom pogosto trpijo zaradi zapoznelega duševnem razvoju . Tako kot v Zahodni sindromom , obstajaveliko število osnovnih vzrokov , ki pa v kar 25 odstotkih primerov ni vzrok je določljiva . Pogosto je odporen na skupnih antiepileptiki , zdravljenje pa je lahko izjemno težko .
Mladoletnike Myclonic Epilepsija

mladoletnike mioklonična epilepsija je precej pogosta , saj predstavlja za 7 odstotkov vseh primerov epilepsije . V miokloničnih napadov običajno začnejo v poznem otroštvu , in v nekaterih primerih je mogoče zlahka zanemarjati , saj so zelo majhne in ne strašno pogosti . Ti lahko povzročijo utripanja luči kot na televiziji ali v video igrah , ali pa z obdavčitvijo dejavnosti, kot so pitje ali intenzivnih športih . Vzroki so večinoma genetske narave.
Zdravljenje Možnosti

Zdravljenje Možnosti za miokloničnimi napadi razlikujejo glede na vir napadi . Pri otrocih z Lennox - Gestaut sindromom , je zdravljenje zelo težko in skupne antiepileptiki , so pogosto neuspešni . Z lahko West sindrom , krči in krči preneha brez zdravljenja , konvencionalni proti epilepsiji zdravila so na splošno uspešna in pozorno spremljati zaradi stranskih učinkov. Juvenilni mioklonična epilepsija je enostavno ozdravljiva in tipično antikonvulzanti ali antiepileptiki , so običajno učinkoviti.
Prognoza

Vsaka od bolezni, ki povzročajo miokloničnih napadov imajo različne prognoze . Juvenilni mioklonična epilepsija je lahko zdravimo in prognoza je dobra za celotno življenjsko dobo bolnika. Z West sindrom , prognoza je dobra , če sestanje ujetih na čas. Lennox- Gestaut sindrom pa je izredno težko zdraviti in zahteva dolgoročno, vseživljenjsko zdravniško pomoč in zdravljenje , in pogosto spremljajo duševne zaostalosti neke mere , kar lahko življenje težko tako za bolnika in njegovo oskrbnikov .