Napredovanje ALS Simptomi

ALS , okrajšava za amiotrofične lateralne skleroze , jeonemogočenje in smrtonosne pogoj , ki vpliva na 0,002 odstotka prebivalstva . Najbolj ALS ni dedna , čeprav lahko do 10 odstotkov primerov genetsko, po Medline Plus. Ni še znano, kaj povzroča niso dedne oblike ALS. Ud Nastop

Večina bolnikov se začnejo s " pojavom okončine ," ki je mišična oslabelost in atrofija v roki ali nogi . To šibkost rok ali nog je običajnoprvi znak, da jeproblem.
Nabrekle Nastop

Nekateri bolniki začnejo s " nabrekle nastopom " , namesto , kar je košibkost mišic se začne v območju grla . Najprej bodo ugotovili, da so težave govor in bodo izgubili nadzor nad njihovimi jezika in žrela mišice prej kot tisti z " uda nastopom , " čeprav bo po nastopu bolniki okončin na koncu izgubili te sposobnosti , kot dobro.


Časovni okvir

Sčasoma ALS prizadene vse telo , ampak napreduje počasi . S časom , bo več mišice prizadeta , po navadi ena alinekaj naenkrat. Vrstni red in časovni okvir je drugačen za vsako osebo.
Učinki

ALS bolnik izgubi nadzor nad vsemi svojimi mišicami na koncu , razen sfinktra in očesnih mišic . Iz neznanega razloga , so te mišice sparred pri večini bolnikov z ALS .
Pomen

Bolniki, ki se odločijo za medicinsko upravljati njihov ALS bo sčasoma morali uporabiti stroje , da bi jedli , dihati in govoriti . Ti bodo tudi na vozičku ali Iznemogao .