Kaj je molekularno diagnostiko

? Molekularno diagnostiko ocenili svoje biološke ličila na genetski ravni. Sprostitev kodo DNA lahko pokažejo razlike med posamezniki , ki lahko pomenijo nagnjenost za razvoj bolezni ali celo možnosti , da bi lahko bili bolj učinkoviti pri nekaterih ljudeh zdravljenja. Funkcija

molekularne diagnostične teste analizo genetskega vsebino podatkov o boleznih . Ti testi lahko zaporedje določene regije DNK identificirati genetske mutacije ali kvantifikacijo na ravni nekaterih genskih materialov, ki se lahko izrazi z bakterijo, virus ali raka .
Pomen

Vaše zaporedja DNK je lahko sestavljena iz prirojeno ali naključno mutacijo, ki lahko vplivajo na vašo verjetnost razvoja bolezni ali vašo sposobnost odzivanja na določeno zdravljenje . Podobno lahko molekularna diagnostika opredeliti posebne sevov okužbe , na primer virusa H1N1 .

Prednosti

genetska predispozicija za posebne bolezni ali stanja lahko opozori posameznik , da bi nekatere izbire življenjskega stila, da bi se izognili ali spremlja razvoj določene bolezni . Nekatere mutacije lahko vpliva tudi na možnosti zdravljenja , kot nekateri terapije delujejo drugače , čeciljna zdravilo vsebuje ključne mutacije. Zato se lahko zdravniki uporabljajo to genetske informacije za izbiro optimalnega terapevtskega strategijo za vsakega posameznika in bolezni .
Napačne

mutacija lahko prepozna genetsko predispozicijo za razvojnekaterih bolezen . Vendar pa to ne zagotavlja, da boposameznik dejansko razvije bolezen in lahko povzroči nepotrebno zaskrbljenost .
Vrste

molekularno diagnostiko se uporabljajo za identifikacijo nalezljivih bolezni, kot je klamidija , gonoreja , virus gripe in tuberkulozi ter tudiprisotnost ali dovzetnost za različne bolezni, kot so rak in cistična fibroza .