1. Zdravila:
- Kelatorji: Ta zdravila se vežejo na baker v telesu in ga pomagajo odstraniti z urinom. Običajni kelatni agensi, ki se uporabljajo za Wilsonovo bolezen, vključujejo:
- penicilamin (kuprimin)
- Trientine (Syprine)
- tetratiomolibdat (tiomolibdati)
2. Dodatek cinka:
- Cink, esencialni mineral, zmanjša absorpcijo bakra iz črevesja in spodbuja njegovo izločanje iz telesa.
- Za zmanjšanje črevesne absorpcije bakra se lahko predpiše cinkov acetat ali sulfat.
3. Sprememba prehrane:
- Ohranjanje diete z nizko vsebnostjo bakra je ključnega pomena pri obvladovanju Wilsonove bolezni.
- Živila z visoko vsebnostjo bakra, kot so jetra, školjke, oreščki, semena in kakavovi izdelki, je treba omejiti.
- Dietetiki lahko zagotovijo smernice za oblikovanje uravnotežene prehrane z nadzorovanim vnosom bakra.
4. Presaditev jeter:
- V primerih, ko je Wilsonova bolezen povzročila resno poškodbo jeter, pride v poštev presaditev jeter.
- Presaditev jeter nadomesti poškodovana jetra z zdravimi, kar omogoča ponovno vzpostavitev normalnega delovanja jeter in odstranitev odvečnega bakra.
5. Splošna podporna nega:
- Redno spremljanje in testiranje delovanja jeter, ravni bakra in drugih povezanih parametrov je bistvenega pomena za spremljanje napredovanja bolezni in odziva na zdravljenje.
- Po potrebi se lahko predpišejo zdravila za obvladovanje simptomov, kot so bolečina, slabost ali nevrološke težave.
- Psihološka in čustvena podpora je lahko pomembna zaradi kronične narave bolezni in njenega vpliva na vsakodnevno življenje.
Za posameznike z Wilsonovo boleznijo je ključnega pomena, da natančno upoštevajo svoje načrte zdravljenja, kot jih priporoča njihov zdravstveni tim. Upoštevanje urnikov jemanja zdravil, redno spremljanje in spremembe življenjskega sloga so bistvenega pomena za učinkovito obvladovanje in preprečevanje dolgoročnih zapletov.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com