Kdo financira raziskave Huntingtonove bolezni?

Financiranje raziskav Huntingtonove bolezni prihaja iz različnih virov, vključno z:

- Vladne agencije:V Združenih državah je nacionalni inštitut za zdravje (NIH) glavni vladni financer raziskav Huntingtonove bolezni. NIH zagotavlja štipendije raziskovalcem na univerzah, v bolnišnicah in drugih ustanovah za izvajanje študij o tej bolezni. V Združenem kraljestvu je Svet za medicinske raziskave (MRC) glavni vladni financer raziskav Huntingtonove bolezni. MRC prav tako zagotavlja nepovratna sredstva raziskovalcem za izvajanje študij o tej bolezni.

- Zasebne fundacije:Obstajajo številne zasebne fundacije, ki podpirajo raziskave Huntingtonove bolezni. Nekatere izmed največjih fundacij, ki financirajo raziskave Huntingtonove bolezni, so Huntington's Disease Society of America (HDSA), Huntington's Disease Foundation of Canada (HDSA-Canada) in European Huntington's Disease Network (EHDN). Te fundacije raziskovalcem zagotavljajo nepovratna sredstva za izvajanje študij o tej bolezni, poleg tega pa podpirajo kampanje ozaveščanja in izobraževanja o Huntingtonovi bolezni.

– Farmacevtska podjetja:Farmacevtska podjetja, ki razvijajo zdravila za Huntingtonovo bolezen, pogosto financirajo raziskovalne študije. Te študije so namenjene oceni varnosti in učinkovitosti zdravil, ki se razvijajo.

- Individualne donacije:veliko ljudi, ki jih prizadene Huntingtonova bolezen ali imajo ljubljeno osebo, ki jo prizadene ta bolezen, se odloči za donacijo za raziskave. Te donacije lahko namenite vladnim agencijam, zasebnim fundacijam ali farmacevtskim podjetjem.

Skupni znesek financiranja raziskav Huntingtonove bolezni je razmeroma majhen v primerjavi z zneskom financiranja raziskav drugih bolezni. To je deloma posledica dejstva, da je Huntingtonova bolezen redka bolezen. Vendar se je v zadnjih letih znatno povečalo financiranje raziskav Huntingtonove bolezni in pričakuje se, da se bo ta trend nadaljeval.