Kakšna je povezava med boleznijo norih krav in creutzfeldt-jacobovim sindromom?

Creutzfeldt-Jakobova bolezen (CJD) je redka, usodna nevrodegenerativna bolezen, ki prizadene ljudi. Povzroča jo napačno zvita oblika beljakovine, imenovane prion, ki se lahko prenaša s stikom z okuženim tkivom. Bolezen norih krav ali goveja spongiformna encefalopatija (BSE) je podobna bolezen, ki prizadene govedo. Povzroča ga tudi napačno zvit prion in se lahko prenese na ljudi z uživanjem okuženih govejih izdelkov.

Leta 1996 so v Združenem kraljestvu odkrili novo različico CJD (vCJD). Ugotovljeno je bilo, da je ta različica povezana z uživanjem govejih izdelkov, ki so bili kontaminirani s tkivom, okuženim z BSE. Od takrat so o primerih vCJB poročali tudi v drugih državah po svetu, vključno z Združenimi državami.

Velika večina primerov CJD je sporadičnih, kar pomeni, da se pojavijo iz neznanih razlogov. Vendar pa je približno 10% primerov družinskih, kar pomeni, da so podedovani od staršev. Obstaja tudi redka oblika CJD, ki jo povzroči prenos prionov z medicinskimi postopki, kot so presaditve roženice ali injekcije rastnega hormona.

CJD je hitro napredujoča bolezen in ni zdravila. Simptomi CJD vključujejo demenco, izgubo spomina, zmedenost, halucinacije in napade. Bolezen običajno napreduje v smrt v nekaj mesecih.

Obstaja več korakov, ki jih je mogoče sprejeti za zmanjšanje tveganja prenosa CJD, vključno z:

* Izogibanje uživanju govejih izdelkov, ki so lahko okuženi z BSE okuženim tkivom

* Izogibanje stiku z okuženim tkivom

* Bodite previdni pri ravnanju s potencialno okuženimi materiali

* Upoštevanje priporočenih praks za obvladovanje okužb v zdravstvenih ustanovah

CJD je resna bolezen, vendar je pomembno vedeti, da je tveganje za okužbo zelo majhno. Z upoštevanjem potrebnih previdnostnih ukrepov lahko pomagate zmanjšati tveganje za razvoj te bolezni.