Stargardtova bolezen se prenaša na otroke staršev , ki oba nosita recesivna genskih mutacij bolezni. Starši lahko nosi recesivni gen , ki pa običajno niso
Zgodnji simptomi so lahko blagi zbolijo z same bolezni .
Simptomi , ampak kotbolezen napreduje, simptomi bo poslabšalo . Prvi simptomi fazi lahko vključujejo zamegljen vid , da ne more biti popravljeno z očali ali kontaktnimi lečami in težavah, ki vstopa v dim sobo , potem ko je pri močni sončni svetlobi . Kasnejši simptomi fazi vključujejo nočno slepoto, progresivno osrednjo izgubo vida , nezmožnost , da ugotovi, barv in osrednji mrtvi .
Bolezen se običajno pojavi pred 20. letom starosti , vendar simptomov niti ne opazi , dokler srednjih let . Bolezen je progresivna , vendar se razlikuje od posameznika do posameznika o tem, kako se hitro centralni vid izgubila .
Diagnoza
oftalmolog bo opraviti pregled oči in bodo lahko videli propadanje celic receptorjev stožec mrežnice je , ki so odgovorna za centralni vid . Te bolne celice povzroči črno luknjo za oblikovanje v centralni vid .
Zdravljenje
ne obstaja zdravilo za Stargardtova bolezen . Lasersko zdravljenje lahko potrebne, če se krvne žile začeli puščati v mrežnici , vendarzdravljenje ni obnoviti izgubo vida . Naprave, kot so velike tiskane knjige, svetlih lučk in povečevalnim steklom lahko pomaga pomoči v izgubo vida . Nosite UVB sončnih očal na prostem , da ultravijolične žarke iz povzroča dodatne poškodbe mrežnice .
Rešitev
omejiti izpostavljenost sončni svetlobi , ker lahko to sproži mrežnice škodo, povezano s Stargardtova bolezen . Starši bi morali opraviti genetsko svetovanje , če jepojavljanje bolezni v družini. Stik z lokalno agencijo za vidno oslabljena za svetovanje in kako se spopasti z izgubo vida .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com