Ali je lahko en dvojček barvno slep, drugi pa ne?

Da, mogoče je, da imata enojajčna dvojčka različne fenotipe, vključno s tem, da je eden barvno slep, drugi pa ne.

Medtem ko si enojajčni dvojčki delijo isto genetsko kodo, lahko subtilne razlike v izražanju genov povzročijo razlike v fizičnih lastnostih in genetskih motnjah. Barvna slepota, znana tudi kot pomanjkanje barvnega vida, je genetska lastnost, ki jo določajo predvsem geni, ki se nahajajo na kromosomu X.

Moški pogosteje prizadenejo barvno slepoto kot ženske, ker imajo samo en kromosom X, medtem ko imajo ženske dva. Če moški gen za barvno slepoto podeduje od svoje matere (ki je običajno prenašalka), bo barvno slep. Ženske morajo podedovati dve kopiji gena za barvno slepoto (eno od vsakega starša), da izrazijo stanje.

V primeru enojajčnih dvojčkov, če en dvojček prejme gen za barvno slepoto od matere, drugi pa ne, bosta imela različen barvni vid. Dvojček, ki podeduje gen, bo imel barvno slepoto, medtem ko bo imel drugi dvojček normalen barvni vid.