Hemofilija je genetska motnja krvavitve, pri kateri se kri ne strjuje pravilno. Nastane zaradi pomanjkanja enega od faktorjev strjevanja krvi, to so beljakovine, ki pomagajo krvi pri nastajanju strdkov. Hemofilija se običajno prenaša z očeta na sina, lahko pa se prenaša tudi z matere na sina ali hčerko.
Če je ženska nosilka gena za hemofilijo, ima 50-odstotno možnost, da ga prenese na sina, in 50-odstotno možnost, da ga prenese na hčerko. Če ima ženska dva gena za hemofilijo, ne more imeti otrok.
Hemofilija lahko povzroči resne težave s krvavitvami pri nerojenih otrocih. Te težave lahko vključujejo:
* Intrauterina krvavitev: Krvavitev v maternici lahko povzroči spontani splav, mrtvorojenost ali prezgodnji porod.
* Možganske krvavitve: Krvavitev v možganih lahko povzroči trajno poškodbo možganov.
* Krvavitve v drugih organih: Krvavitev v jetrih, vranici ali drugih organih je lahko smrtno nevarna.
Tveganje za težave s krvavitvami pri nerojenih otrocih s hemofilijo je mogoče zmanjšati z zgodnjo diagnozo in zdravljenjem. Če je znano, da ženska nosi gen za hemofilijo, jo je treba med nosečnostjo skrbno spremljati. Njen zdravnik lahko priporoči:
* Ultrazvok: Ultrazvok se lahko uporablja za spremljanje rasti in razvoja ploda ter za ugotavljanje morebitnih težav s krvavitvijo.
* Krvne preiskave: Krvne preiskave se lahko uporabljajo za preverjanje ravni faktorjev strjevanja krvi v plodovi krvi.
* Zdravljenje: Če se ugotovi, da ima plod težave s krvavitvijo, bo morda potrebno zdravljenje za preprečitev resnih zapletov. Možnosti zdravljenja lahko vključujejo:
* Transfuzije krvi: Transfuzije krvi se lahko uporabljajo za nadomestitev faktorjev strjevanja v krvi ploda.
* Infuzije plazme: Infuzije plazme se lahko uporabljajo za zagotovitev faktorjev strjevanja ploda, ki manjkajo v krvi.
* Kirurgija: Za zaustavitev krvavitve ali popravilo poškodovanih organov bo morda potrebna operacija.
Zgodnja diagnoza in zdravljenje lahko pomagata izboljšati izid za nerojene otroke s hemofilijo.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com