Kaj je posledica avtoimunske homiletične anemije?

Avtoimunska hemolitična anemija je stanje, pri katerem imunski sistem telesa pomotoma napade lastne rdeče krvne celice. To je lahko posledica različnih dejavnikov, vključno z:

- Topla avtoimunska hemolitična anemija (WAIHA): Pojavi se, ko proti rdečim krvnim celicam nastanejo protitelesa tipa IgG. Ta protitelesa se vežejo na površino rdečih krvnih celic pri telesni temperaturi, aktivirajo proteine ​​komplementa in povzročijo uničenje rdečih krvnih celic.

- Hladna aglutininska bolezen: Povzročajo ga protitelesa tipa IgM, imenovana hladni aglutinini, ki se pri nizkih temperaturah vežejo na rdeče krvne celice, kar povzroči aglutinacijo in uničenje rdečih krvnih celic.

- Paroksizmalna hladna hemoglobinurija (PCH): Je redka oblika avtoimunske hemolitične anemije, ki jo sproži izpostavljenost nizkim temperaturam. Ko so izpostavljeni nizkim temperaturam, se aktivirajo proteini komplementa, kar povzroči močno uničenje rdečih krvnih celic in sproščanje hemoglobina v urin.

- Z zdravili povzročena avtoimunska hemolitična anemija: Nekatera zdravila, kot so penicilin, cefalosporini, kinin in metildopa, lahko včasih sprožijo avtoimunske odzive, ki vodijo do uničenja rdečih krvnih celic.

- Idiopatska avtoimunska hemolitična anemija: V nekaterih primerih natančen vzrok avtoimunske hemolitične anemije ni znan, kar vodi do izraza "idiopatska avtoimunska hemolitična anemija".