PKD lahko vplivajo na področja , razen ledvic telesu. Medtem ko ledvice soorgan , ki ga PKD najpogosteje prizadeti , lahkobolezen povzroči , da tvorijo ciste na druge organe , kot so jetra .
Genetika
PKD je povzročil s mutacije ali spremembe v sekvenci DNA gena , ki spremeni svojo funkcijo . Kooseba, ki je podedoval gen , ki povzroča PKD iz enega od staršev , sebolezen imenuje avtosomnem prevladujočega PKD . Ta oblika PKD ponavadi začne, ko jeoseba stara 30 do 40 let . Avtosomno recesivno PKD se zgodi, kooseba, ki je podedoval gen PKD od obeh staršev . Ta oblika običajno predstavlja v povojih. Izraz de novo(ali novo) PKD se nanaša na primere, PKD , v katerih so mutirani geni niso podedovali od obeh staršev . Namesto tega se mutacije pride v jajčni celici ali sperme ali po oploditvi . Tako lahkooseba brez družinsko anamnezo PKD še razvoj bolezni . Vendar de novo PKD je redka , glede na kliniki Mayo .
Simptomi
ljudje z blagim PKD lahko imel nobenih simptomov . Ko se pojavijo simptomi , ki jih je mogoče vključiti krčne žile , hemoroide , visok krvni tlak , krvav urin , pogosto uriniranje, ledvični kamni, bolečine v križu in odpoved ledvic .
Zapleti
Zapleti PKD lahko vključujejo kile , motnje srčne zaklopke in možganske anevrizme .
Zdravljenje
ne obstaja zdravilo za PKD , vendar se simptomi lahko uspelo , da bi se izognili zapletom in omogočajo normalno življenje .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com